Comparação entre a anestesia tópica e a anestesia retrobulbar para vitrectomia de calibre 27 para moscas volantes
8 de fevereiro de 2017 atualizado por: Lin Zhong
Os métodos de anestesia de rotina para cirurgia de vitrectomia incluem anestesia retrobulbar e peribulbar. No entanto, ambos os métodos têm complicações potenciais que podem variar de leves a graves.
A cirurgia de vitrectomia para moscas volantes vítreas é amplamente considerada mais direta do que outras cirurgias vitreorretinianas.
Portanto, os pesquisadores compararam o efeito da anestesia tópica (com colírios) e da anestesia retrobulbar para vitrectomia par plana de calibre 27 para moscas volantes sintomáticas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Zhejiang
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Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Recrutamento
- Ethics Committee of The Eye Hospital of Wenzhou Medical University
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Contato:
- Peiqiu Gu, bachelor
- Número de telefone: +8613695896445
- E-mail: gupeiqiu@126.com
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes que vão se submeter à cirurgia de vitrectomia para moscas volantes
- idade>18 anos
- pacientes que estão dispostos a participar deste estudo
Critério de exclusão:
- pacientes que fizeram cirurgia de vitrectomia antes
- pacientes que tiveram trauma ocular penetrante antes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: vitrectomia sob anestesia retrobulbar
Vitrectomia de calibre 27 para moscas volantes sob anestesia retrobulbar tradicional
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observar o efeito anestésico da anestesia tópica de vitrectomia de calibre 27 para moscas volantes
Outros nomes:
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Experimental: vitrectomia sob anestesia tópica
Vitrectomia de calibre 27 para moscas volantes sob anestesia tópica
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observar o efeito anestésico da anestesia tópica de vitrectomia de calibre 27 para moscas volantes
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala Visual Analógica de Dor
Prazo: 2 horas pós-operatório
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2 horas pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wu RH, Zhang R, Lin Z, Liang QH, Moonasar N. A comparison between topical and retrobulbar anesthesia in 27-gauge vitrectomy for vitreous floaters: a randomized controlled trial. BMC Ophthalmol. 2018 Jul 7;18(1):164. doi: 10.1186/s12886-018-0838-7.
- Lin Z, Zhang R, Liang QH, Lin K, Xiao YS, Moonasar N, Wu RH. Surgical Outcomes of 27-Gauge Pars PLana Vitrectomy for Symptomatic Vitreous Floaters. J Ophthalmol. 2017;2017:5496298. doi: 10.1155/2017/5496298. Epub 2017 Nov 29.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de junho de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de janeiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Estimativa)
9 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de fevereiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de fevereiro de 2017
Última verificação
1 de fevereiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KYQD131101-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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