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더 나은 건강: 더럼

2021년 10월 27일 업데이트: Unity Health Toronto

공중 보건에서 만성 질환 예방 및 선별 검사를 개선하기 위해 기존 도구를 기반으로 구축: Durham

BETTER 개입은 권장되는 만성 질환 예방 및 선별 활동(CDPS)을 검토하기 위해 특별히 훈련된 예방 전문 간호사와 40-64세 개인 간의 지원 회의로 구성됩니다. 예방 의사 간호사는 참가자가 향후 6개월 동안 CDPS 활동을 달성하기 위한 목표를 식별하도록 도울 것입니다. 홍보, 참가자 모집 및 BETTER 개입의 전달은 참여 연구 방법 및 지역 사회 참여 전략을 사용하여 주민들의 요구를 충족하도록 조정될 것입니다. 연구 모집단은 오샤와와 휘트비의 더럼 지역 내 10개의 지정된 지역 또는 "클러스터"에 거주하는 40-64세의 개인으로 구성됩니다.

목표:

  1. 지정된 구역에 있는 사람들이 만성 질환 예방 및 검진 활동과 관련된 개인적인 목표를 식별하도록 돕습니다.
  2. 예방 실무자가 사람들이 목표를 달성하도록 돕는 데 효과적인지 평가하고 이러한 유형의 개입이 다른 환경에서 작동할 수 있는지 탐색합니다.
  3. 온타리오와 캐나다 전역의 정부 및 기타 공중 보건 기관과 조사관이 배운 내용을 공유하십시오.

일부 클러스터는 BETTER 개입을 즉시 받고 다른 클러스터는 6개월 후에 개입을 받기 위해 대기자 통제 그룹에 포함됩니다. 우리의 주요 결과는 개인이 6개월 동안 달성한 예방 건강 항목의 수를 고려한 점수의 변화입니다. 조사관은 또한 의료 서비스 제공자, 지역 사회 조직 및 지정된 지역에 거주하는 사람들과 심층 인터뷰 및 포커스 그룹을 수행하여 주 의사가 효과적인지 여부를 이해할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구에 따르면 많은 온타리오 주민들이 건강을 유지할 수 있는 모든 만성 질환 예방 및 검사 활동에 참여하지 않는 것으로 나타났습니다. 이전 연구에서는 보건의료 제공자와 그들의 관행에 협력하는 간호사인 예방 전문가가 만성 질환 예방 및 검진 활동의 이해를 개선하는 데 효과적일 수 있음을 발견했습니다.

이 연구의 목표는 더럼 지역의 지정된 지역에서 가족 진료 팀이 있는 의료 환경에서 커뮤니티 기반 전략에 이르기까지 BETTER 개입을 적용하는 것입니다. BETTER 개입은 권장되는 만성 질환 예방 및 선별 활동(CDPS)을 검토하기 위해 특별히 훈련된 예방 전문 간호사와 40-64세 개인 간의 지원 회의로 구성됩니다. 예방 의사 간호사는 참가자가 향후 6개월 동안 CDPS 활동을 달성하기 위한 목표를 식별하도록 도울 것입니다. 홍보, 참가자 모집 및 BETTER 개입의 전달은 참여 연구 방법 및 지역 사회 참여 전략을 사용하여 주민들의 요구를 충족하도록 조정될 것입니다.

연구원의 이전 작업에서 온타리오의 인구 조사 배포 지역은 (1) 중간 가계 소득의 가장 낮은 5분위수, (2) 낮은 암 검진율, 3) 1차 의료 서비스에 대한 접근성이 낮은 것으로 확인되었습니다. 연구 모집단은 오샤와와 휘트비의 더럼 지역 내 10개의 지정된 지역 또는 "클러스터"에 거주하는 40-64세의 개인으로 구성됩니다. 조사관은 지역 사회 기관 및 1차 의료 제공자와 긴밀히 협력하여 이 연구에서 혜택을 받을 수 있는 사람들을 식별할 것입니다.

목표:

  1. 지정된 구역에 있는 사람들이 만성 질환 예방 및 검진 활동과 관련된 개인적인 목표를 식별하도록 돕습니다.
  2. 예방 실무자가 사람들이 목표를 달성하도록 돕는 데 효과적인지 평가하고 이러한 유형의 개입이 다른 환경에서 작동할 수 있는지 탐색합니다.
  3. 온타리오와 캐나다 전역의 정부 및 기타 공중 보건 기관과 조사관이 배운 내용을 공유하십시오.

일부 클러스터는 BETTER 개입을 즉시 받고 다른 클러스터는 6개월 후에 개입을 받기 위해 대기자 통제 그룹에 포함됩니다. 조사관은 두 그룹을 비교할 것입니다. 이 연구에는 10개의 지정된 지역에서 약 120명의 주민이 참여합니다. 우리의 주요 결과는 개인이 6개월 동안 달성한 예방 건강 항목의 수를 고려한 점수의 변화입니다. 조사관은 또한 의료 서비스 제공자, 지역 사회 조직 및 지정된 지역에 거주하는 사람들과 심층 인터뷰 및 포커스 그룹을 수행하여 주 의사가 효과적인지 여부를 이해할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

126

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Whitby, Ontario, 캐나다
        • Durham Region Health Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 더럼 지역의 표본 저소득 집단에 거주하는 영어 사용자(문맹자 포함)인 40~64세의 남성 및 여성. 가구당 한 명의 참가자만 참여할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉각적인 개입
'BETTER' 예방 실무자 개입은 증거 기반 만성 질환 예방 및 감시(CDPS) 조치 영역 중에서 개인의 현재 참여 또는 참여 부족에 대한 평가를 포함합니다. 며칠 후 평가 후 의사 결정 공유 및 건강 코칭의 원칙을 사용하여 예방 실무 간호사와의 지원 회의가 이어지며, 이후 6개월 동안 개인 목표 및 대상을 개발하기 위해 개인이 선택한 CDPS 활동을 달성하기 위한 목표를 설정합니다. 다음 6개월 동안 CDPS 조치에 참여합니다. BETTER HEALTH: DURHAM에서 예방 실무 간호사는 Durham 지역 보건부의 공중 보건 간호사가 될 ​​것입니다.
다른: 대기자 명단 개입
통제군은 개입군 이후 6개월 후에 예방 의사의 개입을 받게 됩니다. 그들의 결과는 연구에서 평가되지 않을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복합 결과 측정: 후속 조치에서 충족되는 기준선에서의 CDPS 작업의 평균 백분율
기간: 6개월
1차 결과 측정은 환자 수준에서 측정된 후속 조치에서 (자가 보고에 의해) 충족된 기준선에서 적격 CDPS 조치 수의 평균 백분율입니다. 기본 특성에 따라 특정 개인은 특정 CDPS 조치를 받을 자격이 있습니다. 후속 조치에서 각 환자는 재평가되고 충족된 적격 조치의 수가 열거됩니다. 기본 설문 조사 인터뷰 6개월 후, 연구 조교는 개입 및 제어 클러스터 참가자 모두에게 건강 및 CDPS 조치에 대한 결과 설문 조사를 실시합니다. 모든 결과는 CDPS 조치 완료에 대한 자체 보고입니다.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개별 조치 완료
기간: 6개월
조사관은 기준선에서 개인이 자격이 있었던 조치에 대해 개별 CDPS 조치가 완료된 빈도를 보고합니다.
6개월
자체 추천 수
기간: 6개월
조사관은 자기 의뢰가 보고된 빈도를 예방 실무자에게 보고합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Lawrence Paszat, Sunnybrook Health Sciences Centre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 16-231

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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