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임상 치관 연장 시 구강 영상 촬영

2025년 2월 5일 업데이트: Se-Lim Oh, University of Maryland, Baltimore

임상 치관 연장 절차에서 구강 영상의 사용

크라운 연장 수술은 치아를 크라운으로 고정해야 할 때 수행됩니다. 때때로 치관을 지지하기 위해 치아가 잇몸 위로 충분히 튀어나오지 않습니다. 이것은 치아가 잇몸선에서 부러지거나 크라운이나 충전물이 치아에서 떨어져 충치가 있을 때 발생할 수 있습니다. 크라운을 씌우려면 치과의사가 치아를 더 많이 노출시켜야 합니다. 이것은 일부 잇몸 조직이나 뼈를 제거하여 수행됩니다.

수술 후 해당 부위는 약 3개월 후에 치유됩니다. 그런 다음 왕관 만들기를 시작할 수 있습니다. 이 치유 기간은 종종 최종 크라운의 전달을 지연시킵니다. 본 연구는 최종 크라운의 전달을 촉진하기 위해 수술 시 최종 인상을 남기는 방법에 투자하고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 전향적 연구의 목적은 기존의 프로토콜에 의해 제작된 것과 비교하여 임상 치관 연장 절차(CLP)와 함께 디지털 구강 이미징으로 만든 단일 비부목 고정 수복물의 임상 및 방사선 결과를 평가하는 것입니다.

구체적인 목표 1: 실험군(임상 치관 연장술 시 디지털 인상 채득)과 대조군(기존 프로토콜) 간의 임상적 결과를 평가하기 위해 가설: 두 군 사이의 치아 주변 임상 매개변수에는 차이가 없을 것이다. .

접근법: 조사관은 전향적 임상 연구를 수행하고 치은 후퇴, 각화 치은의 폭 및 두 그룹 간의 치아 주변 포켓 깊이의 변화를 비교할 것입니다.

구체적인 목표 2: 실험군과 대조군 사이의 방사선학적 결과를 평가하기 위해 가설: 두 그룹 사이에 치아 주위의 crestal bone level에 차이가 없을 것이다.

접근법: 이 연구는 두 그룹 사이의 기준선과 12개월에서 치아 주변의 치조골 수준의 차이를 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • University of Maryland School of Dentistry
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21201
        • Advanced General Dentistry at UMB DS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 나이 >18세
  • 부목이 없는 단일 크라운이 필요합니다.
  • 치아는 송곳니에서 두 번째 어금니까지의 영역에 있어야 합니다.
  • 크라운을 제작하려면 임상 크라운 연장이 필요합니다.

제외 기준:

  • 조절되지 않는 고혈압
  • 진성 당뇨병
  • 코르티코스테로이드의 장기 사용(> 6개월) 이력이 있는 피험자
  • 지난 2년 이내에 경구/IV 비스포스포네이트를 복용한 이력이 있는 피험자
  • 흡연자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수술 시 인상 남기기
수술 시 인상 남기기
간섭 없음: 수술 8 주 후 인상을줍니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포켓 깊이
기간: 12 개월
기준선에서 12 개월에 포켓 깊이 (치은 마진에서 포켓베이스까지의 거리)의 변화
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Se-Lim Oh, DMD, University of Maryland School of Dentistry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 25일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HP-00073913

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 환자 데이터는 공유되지 않습니다. 결과가 공개됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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