이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

베트남 하이퐁시 CCT와 MMT 비교 경제성 평가

2017년 3월 9일 업데이트: Alison Ritter, The University of New South Wales

베트남 하이퐁시 지역사회 기반 메타돈 유지치료와 센터기반 강제약물치료 비교 경제성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

이 연구는 베트남 하이퐁시에서 두 가지 주요 헤로인 의존 치료 접근법인 센터 기반 강제 재활(CCT)과 지역사회 기반 자발적 메타돈 치료(MMT)의 효과와 비용 효율성을 비교했습니다. 디자인은 3년에 걸친 후향적 및 전향적, 비무작위 코호트를 결합했습니다(5개 시점의 데이터 포함). 이 연구는 2012년에서 2015년 사이에 헤로인 의존성이 있는 208명의 CCT 참가자와 384명의 MMT 참가자를 대상으로 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 베트남 하이퐁시에서 두 가지 주요 헤로인 의존 치료 접근법인 센터 기반 강제 재활(CCT)과 지역사회 기반 자발적 메타돈 치료(MMT)의 효과와 비용 효율성을 비교했습니다. CCT 센터는 마약을 사용하는 사람들을 2년 동안 감금하는 시설입니다. MMT는 헤로인 의존에 대한 효과적인 치료법으로 국제적으로 인정받고 있으며 2008년 베트남에서 도입되었습니다.

디자인은 3년에 걸쳐 후향적 및 전향적, 비무작위 코호트를 결합했습니다(5개 시점의 데이터 포함). 이 연구는 2012년에서 2014년 사이에 헤로인 의존성이 있는 208명의 CCT 참가자(그 중 80%가 추적 조사됨)와 384명의 MMT 참가자(이 중 78%가 추적 조사됨)를 포함하여 수행되었습니다. 5개의 시점은 기준선, 치료 시작 후 2년, 처음 2년 후 3개월, 6개월 및 12개월이었습니다. 이 연구는 1차 데이터와 2차 데이터를 결합하여 두 가지 치료 양식의 효과를 평가했습니다. 경제적 요소는 비용 효율성 결과를 비교하기 위해 두 가지 치료 양식의 비용을 측정했습니다.

이 연구는 2가지 주요 결과를 보였습니다: 자가 보고된 헤로인 금욕(소변 약물 스크리닝으로 확인) 및 자가 보고된 약물 없는 날(DFD). DFD는 두 가지 다른 시간 프레임으로 보고되었습니다. 이전 30일 동안의 DFD는 효율성 비교에 사용되었고 3년 동안의 DFD는 비용 효율성 비교에 사용되었습니다. 이 연구는 불법 행위, 과다 복용, 혈액 매개 바이러스(BBV) 위험 행위 및 월간 약물 지출의 4가지 부차 결과를 나타냅니다.

효율성 데이터를 분석하기 위해 혼합 효과 회귀 모델을 사용했으며 비용 효율성을 추정하기 위해 비모수 부트스트래핑 방법을 사용했습니다. 비용 효율성 분석을 위한 기간은 3년이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

522

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hai Phong, 베트남, 10000
        • Study site in Vietnam

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

CCT 참가자: 2년(2011-2013) 동안 하이퐁 시에 있는 3개의 CCT 센터에 배치되고 이 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 참가자(2013년 7월부터: 12개월 커뮤니티 후속 조치).

MMT 참여자: 이전 코호트 연구(2년:2009~2012년)에 참여했으며 본 연구에 자발적으로 참여하기로 동의한 참여자(2013년부터: 12개월 추가)

설명

포함 기준(CCT 참가자용):

  • 18세 이상
  • 헤로인 의존
  • 강제 트랙에 따라 CCT 센터에서 재활된 CCT 릴리스 참가자.
  • CCT 센터 직원이 보낸 모집 서한을 받고 연구원과 처음 접촉할 때 모집 서신 또는 CCT 치료 완료 증명서를 새로 CCT 릴리스 참가자라는 증거로 제공할 수 있는 CCT 릴리스 참가자 .
  • 정보에 입각한 동의 문서를 제공하는 연구원이 평가하고 결정한 대로 연구 참여에 자발적으로 동의했습니다.

제외 기준(CCT 참가자용):

  • 18세 미만
  • 심각한 인지 또는 정신 장애
  • 이 연구 조사에 동의할 수 없습니다.
  • 헤로인의 비의존적 사용.

포함 기준(MMT 참가자용):

  • 18세 이상
  • 헤로인 의존도를 측정하기 위한 지표 치료 전 3개월 동안 자가 보고된 일일 헤로인 사용으로 측정한 헤로인 의존도
  • 2008년부터 2009년까지 하이퐁시 MMT 치료 참여
  • 정보에 입각한 동의 문서를 제공하는 연구원이 평가하고 결정한 대로 이 연구에 참여하는 데 자발적으로 동의했습니다.

제외 기준(MMT 참가자용):

  • 18세 미만
  • 심각한 인지 또는 정신 장애
  • 이 연구 조사에 동의할 수 없습니다.
  • 헤로인의 비의존적 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CCT 참가자
교육, 교양, 노동 등 다양한 징벌적 처우를 위해 2년 동안 강제 치료 시설에 수용된 센터 기반 강제 치료(CCT) 참여자. CCT 센터에서는 매우 기본적인 건강 관리가 제공됩니다.
CCT는 행동적 접근, 주로 징벌적 처벌 조치에 중점을 둡니다.
MMT 참가자
MMT 치료를 받아온 메타돈 유지 치료(MMT) 참가자. 하이퐁 시에서는 이 연구 기간 동안 헤로인에 의존하는 것으로 평가된 사람들을 위해 지역 사회에서 무료로 자발적인 MMT를 제공했습니다.
MMT는 약물과 행동 개입의 조합입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
헤로인 금욕
기간: 직전 3개월 30일
헤로인 사용 없음(자기 보고), 면담 당일 소변 약물 스크리닝으로 확인됨.
직전 3개월 30일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약물없는 날
기간: 직전 3개월 30일
불법 약물을 사용하지 않은 날(자기 보고)
직전 3개월 30일
약물 사용 관련 불법 행위
기간: 직전 3개월 30일
약물 사용 관련 불법 행위
직전 3개월 30일
약물 사용 관련 혈액 매개 바이러스(BBV) 위험 행동
기간: 직전 3개월 30일
약물 사용 관련 혈액 매개 바이러스(BBV) 위험 행동
직전 3개월 30일
과다 복용 사건
기간: 직전 3개월 30일
과다 복용 사건
직전 3개월 30일
월간 약물 지출
기간: 직전 3개월 30일
월간 약물 지출
직전 3개월 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alison Ritter, PhD, The University of New South Wales

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 20일

기본 완료 (실제)

2015년 1월 30일

연구 완료 (실제)

2015년 1월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 3월 9일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다