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스마트 시티 능동형 휴대전화 개입(SCAMPI) (SCAMPI)

2019년 8월 12일 업데이트: Marie Löf, docent, Karolinska Institutet

Smart City Active Mobile Phone Intervention(SCAMPI) 연구: 능동적 이동을 통해 신체 활동을 촉진하기 위한 무작위 통제 시험

신체 활동 부족은 여전히 ​​주요 공중 보건 문제입니다. 활동적인 교통수단(예: 걷기 또는 자전거 타기)은 전체 신체 활동을 더 많이 할 수 있습니다. 이 연구의 구체적인 목적은 12주 휴대전화 애플리케이션이 20-65세 스웨덴 성인의 활동적인 이동(자전거 타기 또는 걷기) 및 중간에서 격렬한 신체 활동에 소요되는 시간을 증가시킬 수 있는지 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

253

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Stockholm, 스웨덴, 60337
        • Karolinska Institutet

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20-65세
  • 스톡홀름 또는 그 교외에 거주
  • 연구의 목적과 개입의 내용을 이해하기 위해 스웨덴어를 충분히 잘 이해할 수 있음

제외 기준:

  • 걷기 또는 자전거 타기와 같은 중간 정도의 신체 활동에 참여하는 것을 금지하는 질병이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 휴대폰 기반 개입
개입 그룹의 참가자는 이 연구를 위해 특별히 고안된 휴대폰 응용 프로그램을 통해 12주 휴대폰 기반 프로그램을 받게 됩니다. 이 프로그램에는 활동적인 교통 수단을 늘리기 위한 정보, 조언 및 전략이 포함됩니다. 개인적인 목표에 대한 피드백이 제공됩니다.
참가자는 휴대폰 기반 개입을 통해 지원 메시지를 받게 됩니다.
간섭 없음: 제어
정보 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총 활동 및 중간 정도에서 격렬한 신체 활동
기간: 기준선으로부터 12주 후인 개입 종료 시
중간에서 격렬한 신체 활동에 소요된 시간을 포함한 가속도계 출력
기준선으로부터 12주 후인 개입 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보행성
기간: 기준선으로부터 12주 후인 개입 종료 시
이웃에 대한 인식
기준선으로부터 12주 후인 개입 종료 시
적극적인 운송
기간: 기준선으로부터 12주 후인 중재 종료 시
하루에 걷고 자전거를 타는 시간(분)
기준선으로부터 12주 후인 중재 종료 시
총 활동 및 중간 정도에서 격렬한 신체 활동
기간: 6개월 추적조사에서
중간에서 격렬한 신체 활동에 소요된 시간을 포함한 가속도계 출력
6개월 추적조사에서
보행성
기간: 6개월 추적조사에서
이웃에 대한 인식
6개월 추적조사에서
적극적인 운송
기간: 6개월 추적조사에서
하루에 걷고 자전거를 타는 시간(분)
6개월 추적조사에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 18일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 12일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2016-00138

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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