Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Smart City Active Mobile Phone Intervention (SCAMPI) (SCAMPI)

12 augusti 2019 uppdaterad av: Marie Löf, docent, Karolinska Institutet

Smart City Active Mobile Phone Intervention (SCAMPI)-studien: en randomiserad kontrollerad studie för att främja fysisk aktivitet genom aktiv transport

Fysisk inaktivitet är fortfarande ett stort folkhälsoproblem. Aktiva transporter, det vill säga att gå eller cykla för transporter, kan bidra till större total fysisk aktivitet. Det specifika syftet med denna studie är att utvärdera om en 12-veckors mobiltelefonapplikation kan öka tiden för aktiva transporter (cykling eller promenader) och i måttlig till kraftig fysisk aktivitet hos svenska vuxna i åldern 20-65 år.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

253

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 60337
        • Karolinska Institutet

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 20-65 år
  • bor i Stockholm eller dess förorter
  • kunna förstå svenska tillräckligt väl för att förstå syftet med studien och innehållet i interventionen

Exklusions kriterier:

  • har en sjukdom som förbjuder dem att delta i måttlig fysisk aktivitet som att gå eller cykla

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mobiltelefonbaserad intervention
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att få ett 12 veckors mobiltelefonbaserat program via en mobiltelefonapplikation speciellt utformad för denna studie. Programmet kommer att innehålla information, råd och strategier för att öka aktiva transporter. Feedback kommer att ges om personliga mål.
Beteende: Mobiltelefonbaserad intervention
Deltagarna kommer att få stödmeddelanden genom en mobiltelefonbaserad intervention.
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen information

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total aktivitet och måttlig till kraftig fysisk aktivitet
Tidsram: Vid slutet av interventionen, vilket är 12 veckor efter baslinjen
Accelerometerutgångar inklusive tid i måttlig till kraftig fysisk aktivitet
Vid slutet av interventionen, vilket är 12 veckor efter baslinjen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gåbarhet
Tidsram: Vid slutet av interventionen, vilket är 12 veckor efter baslinjen
Uppfattning om grannskap
Vid slutet av interventionen, vilket är 12 veckor efter baslinjen
Aktiv transport
Tidsram: Vid slutet av interventionen vilket är 12 veckor efter baslinjen
Tid som går och cyklar i minuter per dag
Vid slutet av interventionen vilket är 12 veckor efter baslinjen
Total aktivitet och måttlig till kraftig fysisk aktivitet
Tidsram: Vid sex månaders uppföljning
Accelerometerutgångar inklusive tid i måttlig till kraftig fysisk aktivitet
Vid sex månaders uppföljning
Gåbarhet
Tidsram: Vid sex månaders uppföljning
Uppfattning om grannskap
Vid sex månaders uppföljning
Aktiv transport
Tidsram: Vid sex månaders uppföljning
Tid som går och cyklar i minuter per dag
Vid sex månaders uppföljning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Karolinska Institutet

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

18 september 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2019

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 mars 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 mars 2017

Första postat (Faktisk)

22 mars 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2016-00138

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på Mobiltelefonbaserad intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera