Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Smart City Active Mobile Phone Intervention (SCAMPI) (SCAMPI)

maanantai 12. elokuuta 2019 päivittänyt: Marie Löf, docent, Karolinska Institutet

Smart City Active Mobile Phone Intervention (SCAMPI) -tutkimus: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu fyysisen aktiivisuuden edistämiseksi aktiivisen liikenteen avulla

Liikkumattomuus on edelleen suuri kansanterveysongelma. Aktiivinen liikkuminen eli kävely tai pyöräily kulkuvälineenä voi lisätä fyysistä kokonaisaktiivisuutta. Tämän tutkimuksen erityistavoitteena on arvioida, voiko 12 viikon matkapuhelinsovellus pidentää aktiiviseen liikkumiseen (pyöräily tai kävely) ja kohtalaisesta voimakkaaseen fyysiseen toimintaan kuluvaa aikaa 20-65-vuotiailla ruotsalaisilla aikuisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

253

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ruotsi
      • Stockholm, Ruotsi, 60337
        • Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 20-65 vuoden iässä
  • asuu Tukholmassa tai sen lähiöissä
  • kyky ymmärtää ruotsia riittävän hyvin ymmärtääkseen tutkimuksen tarkoituksen ja intervention sisällön

Poissulkemiskriteerit:

  • sairaus, joka estää heitä osallistumasta kohtalaiseen fyysiseen toimintaan, kuten kävelyyn tai pyöräilyyn

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Matkapuhelimeen perustuva interventio
Interventioryhmän osallistujat saavat 12 viikon matkapuhelinpohjaisen ohjelman erityisesti tätä tutkimusta varten suunnitellun matkapuhelinsovelluksen kautta. Ohjelma sisältää tietoa, neuvoja ja strategioita aktiivisen liikenteen lisäämiseksi. Henkilökohtaisista tavoitteista annetaan palautetta.
Käyttäytyminen: Matkapuhelimeen perustuva interventio
Osallistujat saavat tukiviestejä matkapuhelinpohjaisen intervention kautta.
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei tietoja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisaktiivisuus ja kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kiihtyvyysmittarin tulokset, mukaan lukien keskivaikeaan tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytetty aika
Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kävelykyky
Aikaikkuna: Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Naapuruston käsitys
Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Aktiivinen kuljetus
Aikaikkuna: Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kävelemiseen ja pyöräilyyn käytetty aika minuuteissa päivässä
Intervention lopussa, joka on 12 viikkoa lähtötilanteen jälkeen
Kokonaisaktiivisuus ja kohtalainen tai voimakas fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
Kiihtyvyysmittarin tulokset, mukaan lukien keskivaikeaan tai voimakkaaseen fyysiseen toimintaan käytetty aika
Kuuden kuukauden seurannassa
Kävelykyky
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
Naapuruston käsitys
Kuuden kuukauden seurannassa
Aktiivinen kuljetus
Aikaikkuna: Kuuden kuukauden seurannassa
Kävelemiseen ja pyöräilyyn käytetty aika minuuteissa päivässä
Kuuden kuukauden seurannassa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 18. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. maaliskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. maaliskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 13. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2016-00138

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Matkapuhelimeen perustuva interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Moldova

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa