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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03086915
소아 마취에서의 근이완 실습 (PAMPE)
2018년 11월 16일 업데이트: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
소아 마취에서의 근이완 실습: 후향적 연구
후향적 데이터 검색에서 조사관은 수술 기간 동안 근육 이완제를 투여한 환자의 비율을 확인할 것입니다.
블록 역전, 약물의 유형, 역전이 있거나 없는 경우의 백분율이 식별됩니다.
연구 개요
상세 설명
많은 수술이 근육 이완 없이 시행되기 때문에 소아 환자에서 수술 전후 기간 동안 투여된 근육 이완제를 사용한 수술의 실제 비율은 불분명합니다.
본 후향적 연구에서는 2016년 1월부터 2016년 12월까지 소아마취 3차 센터의 마취과 수술 전후 데이터를 통해 근이완제를 투여한 수술의 비율을 탐색하고자 한다.
수술 유형, 연령, 체중, 수술 기간, 근육 이완제 약물 및 블록 반전 비율이 확인됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1650
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Brno, 체코, 62500
- Brno University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이하 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
3차 센터 소아마취과에서 수술 중 신경근차단제 투여로 수술을 받은 소아마취과 환자
설명
포함 기준:
- 소아 환자
- 연구 기간(2016년 1월 - 2016년 12월)
- 수술 중 신경근 차단제 투여
제외 기준:
- 신경근 차단 없이 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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신경근 차단 환자
소아 환자의 수술 중 투여하는 신경근 차단제
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마취 중 신경근 차단제 투여
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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신경근 블록 반전의 백분율
기간: 일년
|
수술 종료 시 능동적 약리학적 차단 역전을 동반한 수술 전후 신경근 차단이 있는 소아 환자의 실제 비율
|
일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근육이완제를 투여하지 않은 수술의 비율
기간: 일년
|
신경근 차단제를 투여하지 않는 소아 수술
|
일년
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소아마취실습에서 신경근차단제의 종류
기간: 일년
|
사전 정의된 기간 동안 소아 마취 실습에 사용되는 신경근 차단제의 실제 유형.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 5일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 16일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 11월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KDAR FN Brno 3/2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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