Практика миорелаксации в детской анестезии (PAMPE)
16 ноября 2018 г. обновлено: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital
Практика миорелаксации в педиатрической анестезии: ретроспективное исследование
При ретроспективном поиске данных исследователи определят процент пациентов, которым вводили миорелаксанты в периоперационном периоде.
Будут определены реверсирование блока, тип препарата, процент случаев с реверсированием и без него.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Фактический процент операций с применением миорелаксантов в периоперационном периоде у детей остается неясным, поскольку многие операции выполняются без миорелаксации.
В этом ретроспективном исследовании периоперационные данные анестезиологии с января 2016 г. по декабрь 2016 г. в третичном центре детской анестезии будут изучены на предмет процента операций с введением миорелаксантов.
Будут определены тип операции, возраст, вес, продолжительность операции, миорелаксанты и процент устранения блокады.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1650
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brno, Чехия, 62500
- Brno University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 20 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты детской анестезиологии, перенесшие операцию с применением миорелаксанта во время операции в отделении педиатрической анестезиологии третичного центра
Описание
Критерии включения:
- педиатрические пациенты
- учебный период (01.2016-12.2016)
- введение миорелаксантов во время операции
Критерий исключения:
- операция без нервно-мышечной блокады
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с нервно-мышечной блокадой
Нейромышечный блокатор, вводимый во время операции педиатрическому пациенту
|
Введение миорелаксантов во время анестезии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент реверсии нервно-мышечной блокады
Временное ограничение: 1 год
|
Фактический процент педиатрических пациентов с периоперационной нервно-мышечной блокадой с купированием активной фармакологической блокады в конце операции
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Процент операций без введения миорелаксантов
Временное ограничение: 1 год
|
Детские операции без введения миорелаксантов
|
1 год
|
|
Тип миорелаксанта в детской анестезиологической практике
Временное ограничение: 1 год
|
Актуальный тип миорелаксанта, применяемого в детской анестезиологической практике в заданный период.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 марта 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 ноября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 ноября 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KDAR FN Brno 3/2017
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Нервно-мышечный блокирующий агент
-
University of Maryland, BaltimoreЗавершенный
-
Aydin Adnan Menderes UniversityЗавершенный