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CArdioSurgEry 심방 세동 레지스터 (CASE-AF)

2025년 12월 17일 업데이트: Stiftung Institut fuer Herzinfarktforschung

CArdioSurgEry 심방 세동 레지스터 - CASE-AF 레지스터

CASE AF는 심방세동이 심장외과적 절제로 치료되는 환자의 의료 현실을 설명하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

CASE AF는 심방세동이 심장외과적 절제로 치료되는 환자의 의료 현실을 설명하는 것을 목표로 합니다. 특히 다음 질문에 답해야 합니다.

  • 적응증: 심방 세동 환자의 심장 수술 절제술에 대한 적응증은 무엇입니까?
  • 얼마나 자주 그리고 어떤 환자에게 수술과 절제 절차의 다른 개념이 사용됩니까? 동시에, 얼마나 자주 좌심방이 중재술을 시행합니까?
  • 안전성: 심방세동의 심장외과적 절제는 얼마나 안전한가?
  • 효과: 심방세동의 심장외과적 절제술(시술적 성공)은 얼마나 효과적입니까? 장기 추적에서 AF 재발은 얼마나 자주 발생합니까?
  • 수술적 절제 후 수반되는 치료는 무엇입니까?

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Bavaria
      • München, Bavaria, 독일, 81925
        • 모병
        • Klinikum Bogenhausen
        • 연락하다:
          • Edgar Eszlari, MD
    • Hamburg
      • Hamburg, Hamburg, 독일, 21075
        • 아직 모집하지 않음
        • Asklepios Harburg
        • 연락하다:
          • Thorsten Hanke, MD
    • North Rhine-Westphalia
      • Bad Rothenfelde, North Rhine-Westphalia, 독일, 49214
        • 모병
        • Schüchtermann Kliniken
        • 연락하다:
          • Jürgen Ackemann, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심방세동을 심장외과적 절제술로 치료한 환자

설명

포함 기준:

  • 심방 세동
  • 심장 외과 절제술로 치료

제외 기준:

  • 환자가 참여를 거부함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 출혈 사건의 수
기간: 12 개월
문서화된 요법의 절차 결과 및 임상 단기 및 장기 결과의 문서화
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주요 심장 이상 반응의 수
기간: 12 개월
문서화된 요법의 절차 결과 및 임상 단기 및 장기 결과의 문서화
12 개월
입원 중 합병증
기간: 12 개월
병원 사망, 치명적이지 않은 주요 합병증의 문서화
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Thorsten Hanke, MD, Asklepios Hamburg Harburg

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 3월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 3월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 17일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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