선천성 무음증의 청각 결함(AMUSIE CONGENITALE)
2025년 9월 3일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
선천성 무지증의 청각 지각 및 기억력 결핍: MEG, 해부학적 MRI 및 기능적 MRI와의 대뇌 상관관계에 관한 연구
이 프로젝트는 행동 및 신경생리학적 수준에서 선천성 무지증의 청각 적자를 연구합니다.
조사된 청각 과정은 피치 식별, 단기 기억, 소리 유도 감정입니다. 음악 인구의 청각 적자를 특성화하기 위해 신경심리학적 평가를 신경생리학적 마커(뇌전도: EEG, 자기뇌도: MEG, 자기공명영상: MRI)와 결합합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
230
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Lyon, 프랑스, 69003
- Hospices Civils de Lyon, Hôpital Edouard Herriot
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 만 18세 ~ 만 70세
- 프랑스 국민
- 호환성 IRM / MEG(본체에 금속 없음)
- 프로젝트에 효과적으로 참여하게 된 동기
- 신경학적 또는 정신과 병력 없음
- 심각한 청력 손실 없음
- 연구 참여에 대한 사전 동의
- Amusic 참여자: MBEA(Montreal Battery of Evaluation of Amusia)에서 amusic 진단을 받은 참여자
- 제어 참가자의 경우: 연령, 성별, 교육, 음악 교육, 편측성, 비음악(MBEA로 제어) 일치
제외 기준:
- 18세 미만 또는 70세 이상
- 프랑스어를 사용하지 않는 자원봉사자.
- MRI 스캔 불가능: 인공 심장 박동기, 인슐린 펌프, 금속 보철물, 대뇌 클립, 밀실 공포증
- MEG 획득 불가: 큰 머리, 신경자극기, 머리 또는 신체의 금속.
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 아무시아
2006년부터 리옹 지역에서 amusia 참가자 모집이 조직되었으며, 약 20명의 참가자(및 연령, 성별, 편향성, 음악 연습, 학습 연수 등의 측면에서 일치된 컨트롤)가 이미 다양한 연구에 참여했습니다. CRNL.
충분한 수의 참가자를 유지하고 이미 구성된 코호트 내에서 철수(가용성 부족, 지리적 거리 등)를 보상하기 위해 amusia 참가자 모집 및 통제가 계속됩니다.
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신경 심리학 테스트는 다양한 맥락에서 소리를 듣고 반응 버튼으로 행동 반응을 제공하는 것으로 구성됩니다.
신경생리학적 검사는 참가자의 뇌 해부학을 특성화하고 표면 EEG/MEG 신호의 뇌 소스를 재구성하기 위한 해부학적 MRI 스캐닝뿐만 아니라 신경심리학적 검사를 실현하는 동안 EEG 및/또는 MEG 신호 또는 MRI 이미지의 기록으로 구성됩니다.
실험 1은 지각 및 음악적 기억 대 언어에 관심이 있으며 음악과 언어를 지각하고 암기하는 뇌의 기능적 및 구조적 조직에 대한 이해에 기여합니다.
실험 2는 인식 및 음악적 기억 대 언어에 초점을 맞추고 음악과 언어를 인식하고 암기하는 뇌의 기능적 및 구조적 조직에 대한 이해에 기여합니다.
두 번째 실험은 또한 음악 및 언어 자료에 대한 단기 기억 네트워크를 연구할 것이지만 특이성은 노래하는 언어 자료를 포함하여 두 정보의 조합을 나타냅니다.
실험 2는 두 개의 하위 부분으로 나뉩니다.
실제로 조사관은 실험의 첫 번째 실험 부분(실험 2a) 동안 음악 및 언어 자료를 개발한 다음 실험 MEG(실험 2b)에 적용할 것입니다.
실험 2a를 통해 참가자에게 덜 제한적인 조건에서 단기 기억 작업에서 새로운 장비를 테스트할 수 있습니다.
그런 다음 조사관은 MEG 실험을 위해 나타나는 최적의 재료를 적용합니다.
실험 3은 결합된 EEG-MEG(실험 3a) 및 EEG 단독(실험 3b)에서 Discordant Negativity(MMN; Mismatch Negativity) 프로토콜을 사용하여 감각 정보의 기억 흔적을 조사합니다.
MMN은 청각 감각 기억(단기 또는 장기 저장을 위한 전제 조건)을 조사하는 데 사용되며 참가자의 적극적인 작업을 요구하지 않고 측정할 수 있는 이점이 있습니다.
실험 4는 fMRI를 사용하여 음악 및 언어 자료에 대한 장기 기억의 신경 상관 관계를 연구합니다.
음악가들의 증언은 음악가가 아닌 청취자들이 정교하게 만든 음악 어휘집과 대조되는 "음악 어휘집"의 결손을 암시합니다.
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가짜 비교기: 일치하는 컨트롤
연령, 성별, 편측성, 음악 연습, 학습 기간의 일치 제어.
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신경 심리학 테스트는 다양한 맥락에서 소리를 듣고 반응 버튼으로 행동 반응을 제공하는 것으로 구성됩니다.
신경생리학적 검사는 참가자의 뇌 해부학을 특성화하고 표면 EEG/MEG 신호의 뇌 소스를 재구성하기 위한 해부학적 MRI 스캐닝뿐만 아니라 신경심리학적 검사를 실현하는 동안 EEG 및/또는 MEG 신호 또는 MRI 이미지의 기록으로 구성됩니다.
실험 1은 지각 및 음악적 기억 대 언어에 관심이 있으며 음악과 언어를 지각하고 암기하는 뇌의 기능적 및 구조적 조직에 대한 이해에 기여합니다.
실험 2는 인식 및 음악적 기억 대 언어에 초점을 맞추고 음악과 언어를 인식하고 암기하는 뇌의 기능적 및 구조적 조직에 대한 이해에 기여합니다.
두 번째 실험은 또한 음악 및 언어 자료에 대한 단기 기억 네트워크를 연구할 것이지만 특이성은 노래하는 언어 자료를 포함하여 두 정보의 조합을 나타냅니다.
실험 2는 두 개의 하위 부분으로 나뉩니다.
실제로 조사관은 실험의 첫 번째 실험 부분(실험 2a) 동안 음악 및 언어 자료를 개발한 다음 실험 MEG(실험 2b)에 적용할 것입니다.
실험 2a를 통해 참가자에게 덜 제한적인 조건에서 단기 기억 작업에서 새로운 장비를 테스트할 수 있습니다.
그런 다음 조사관은 MEG 실험을 위해 나타나는 최적의 재료를 적용합니다.
실험 3은 결합된 EEG-MEG(실험 3a) 및 EEG 단독(실험 3b)에서 Discordant Negativity(MMN; Mismatch Negativity) 프로토콜을 사용하여 감각 정보의 기억 흔적을 조사합니다.
MMN은 청각 감각 기억(단기 또는 장기 저장을 위한 전제 조건)을 조사하는 데 사용되며 참가자의 적극적인 작업을 요구하지 않고 측정할 수 있는 이점이 있습니다.
실험 4는 fMRI를 사용하여 음악 및 언어 자료에 대한 장기 기억의 신경 상관 관계를 연구합니다.
음악가들의 증언은 음악가가 아닌 청취자들이 정교하게 만든 음악 어휘집과 대조되는 "음악 어휘집"의 결손을 암시합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신경심리검사의 정답
기간: 1일차
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정답의 백분율
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1일차
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신경 심리 검사 반응 시간
기간: 1일차
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신경 심리 검사 반응 시간
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1일차
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신경생리학적 검사 EEG
기간: 1일차
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사건 관련 잠재력(EEG)
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1일차
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신경생리학적 검사 MEG
기간: 1일차
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이벤트 관련 필드(MEG)
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1일차
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신경생리학적 검사 MRI
기간: 1일차
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MRI 이미지
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1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Julien JUNG, MD, Hospices Civils de Lyon
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 1월 13일
기본 완료 (실제)
2019년 5월 23일
연구 완료 (실제)
2019년 5월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 3월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 9월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .