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갑상선 종양의 전산화 세포학적 형태계측의 진단적 및 예후적 의의

2021년 2월 16일 업데이트: National Taiwan University Hospital
갑상선 결절의 유병률은 전 세계적으로 높습니다. 정상 인구의 약 40%가 갑상선 결절을 가지고 있으며 약 5%는 악성입니다. 악성종양은 양성결절과 관리법이 완전히 다르기 때문에 감별이 중요합니다. 요즘은 미세침흡인세포검사(FNAC) 검사가 표준입니다. 전반적인 민감도와 특이도는 공정하지만(~90%) 결절의 약 15%에서 일부 결과가 불확실하다는 한계가 있습니다. 이러한 장애물은 진단 지연, 불완전한 절제 및 반복 수술로 이어지는 유두 및 여포 갑상선 암에 특히 골칫거리입니다. 예후의 수술 전 평가는 암 관리에 매우 중요합니다. 그러나 현재의 예후 점수 시스템은 수술 후에만 적용됩니다. 따라서 개인 맞춤형 치료를 위한 보다 나은 위험 계층화 시스템이 절실히 필요하며, 유전자 기반 전산화 형태측정 연구가 가장 현실적이고 유망한 것으로 보인다. 본 연구의 목적은 세포 형태학적 특성 분석을 통해 유두상 갑상선암과 여포상 갑상선암의 진단 및 예후에 대한 신뢰할 수 있는 방법을 제시하는 것이다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Shyang-Rong Shih, Ph.D.
  • 전화번호: 886-972653337
  • 이메일: srshih@ntu.edu.tw

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이전에 갑상선 세침 흡인 세포검사를 받은 적이 있는 환자

설명

포함 기준:

  • 이전에 갑상선 세침 흡인 세포검사를 받은 적이 있는 환자

제외 기준:

  • 20세 미만의 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
갑상선 암
세침 흡인 세포학 검사로 얻은 갑상선 세포의 특성을 컴퓨터 프로그램을 이용하여 분석
양성 갑상선 결절
세침 흡인 세포학 검사로 얻은 갑상선 세포의 특성을 컴퓨터 프로그램을 이용하여 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세포의 세포 형태 측정
기간: 2016/4/20-2026/4/20
세포의 세포학적 특성
2016/4/20-2026/4/20

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Shyang-Rong Shih, Ph.D., National Taiwan University Hospita

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2026년 4월 20일

연구 완료 (예상)

2026년 4월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 4일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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