- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03108508
Non-inferiority Bioavailabilty Study of 3 Silicon-rich Supplements (BIOSILICI)
Randomized, Crossover, Double Blinded, Non-inferiority Study of Three Products Rich in Organic Silicon, in Postprandrial Situation
연구 개요
상세 설명
The objective of the present study is to evaluate the non-inferiority of the absorption parameters of three silicon supplements in human volunteers.
Participants: 5 healthy men over 18 years old, with normal serum creatinine levels. Treatment consists of one product consumption every week, and measuring postprandrial response at 0, 30, 60, 90, 120, 180, 240 and 360 min, in blood, and urine in two periods of three hours each.
The statistical analysis will follow the principles specified in the guidelines of the ICHE and CPMP/EWP/908/99 ICHE Points to Consider on Multiplicity Issues in Clinical Trials.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Tarragona
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Reus, Tarragona, 스페인, 43204
- Technological Centre of Nutrition and Health (CTNS)
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Adults men or women (>18 years old)
- With normal serum creatinine levels.
- Written informed consent provided before the initial screening visit.
Exclusion Criteria:
- Suffering from chronic diseases
- Suffering from intestinal disorders
- Consuming silicon supplements in the 7 days prior to inclusion in the study.
- Consuming medicines containing silicon in the 7 days prior to inclusion in the study.
- Current or past participation in a clinical trial or consumption of a research product in the 30 days prior to inclusion in the study.
- Failing to follow study guidelines.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Prod1
G5 Siliplant
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60 mL of product (water, silicic acid, Equisetum Arvense, Rosmarinus officinalis) (Silicic acid) equivalent to 21.6 mg of elemental silicon.
다른 이름들:
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실험적: Prod2
Orgono Powder®
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1.4 g of product (Orthosalicic acid) equivalent to 21.6 mg of elemental silicon
다른 이름들:
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실험적: Prod3
G7 ALOE
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120 mL of product (Aloe barbadensis Miller, organic silicon, potassium sorbate, cítric acid) (Organic silicon) equivalent to 21.6 mg of elemental silicon
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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concentration of sillicium in urine samples
기간: Urine will be collected in two 3-h collections (0-180min and 181-360 min) in two separate containers at Visit 1, Visit 2 and Visit 3 (1 week between visits)
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concentration of sillicium in urine samples will be measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry.
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Urine will be collected in two 3-h collections (0-180min and 181-360 min) in two separate containers at Visit 1, Visit 2 and Visit 3 (1 week between visits)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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concentration of sillicium in plasma
기간: Blood samples will be collected to determine baseline plasma silicon value (time 0 min = T0). After ingestion of one of the study products, additional blood samples will be collected at 30, 60, 90 and 120 min at Visit 1, Visit 2 and Visit 3
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concentration of silicon in blood/plasma samples will be measured by inductively coupled plasma optical emission spectrometry. . |
Blood samples will be collected to determine baseline plasma silicon value (time 0 min = T0). After ingestion of one of the study products, additional blood samples will be collected at 30, 60, 90 and 120 min at Visit 1, Visit 2 and Visit 3
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- BIOSILICI
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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