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스마트 원격 의료 검사를 위한 음향 분석 앱 - 빅 데이터 생성

2017년 5월 30일 업데이트: KK Women's and Children's Hospital

1000개의 기침 음향 목표에서 기침 스펙트럼 라이브러리를 개발하고 검증합니다. 상부 호흡기 감염, 하부 흉부 감염, 천식, 알레르기 상태로 인해 발생하는 기침이 연구에 포함됩니다. 호흡기 질환이 없는 기침 음향도 포함됩니다.

이것은 16세 미만의 어린이를 두 팔로 모집하는 전향적 관찰 코호트 연구입니다: (1) 기침을 나타내는 호흡기 질환이 있는 환자 및 (2) 활성 기침이 없는 건강한 환자.

연구 개요

상세 설명

기침은 어린 시절에 흔히 나타나는 증상입니다. 상기도 감염, 기침 변이 천식, 알레르기성 비염, 기관지염 및 폐렴과 같은 호흡기 질환의 초기 증상 중 하나입니다. 이러한 조건은 어린 시절의 일반적인 질병입니다. 간병인과 환자가 제공한 기침의 병력 및 설명은 종종 모호하며 기침의 질 평가는 종종 주관적입니다. 기침의 질은 종종 마른 기침과 젖은 기침의 이분법적 범주로 지정됩니다.

컴퓨터 보조 기침 분석은 기침의 주관적 분류를 돕기 위해 최근 몇 년 동안 개발되었습니다. 기침의 질을 더 잘 정의하기 위해 기침의 소리 스펙트럼과 빈도가 연구되고 있습니다. 기침의 질은 호흡 상태에 대한 의미 있는 정보를 제공합니다. 기침 소리 분석은 기침 소리 분석을 사용하고 젖은 기침과 마른 기침을 구별하여 인간의 폐렴을 신속하게 진단하는 것으로 나타났습니다.

연구자들은 각 호흡기 병리가 스펙트럼 기침 특성을 가질 것이라고 가정합니다. 기침 스펙트럼 분석 및 기침 스펙트럼 데이터 라이브러리와의 비교는 다양한 기침 스펙트럼에 대한 근본적인 조건의 차별화를 도울 수 있으므로 관리를 용이하게 합니다.

연구 목표는 기침 소리의 컴퓨터 처리 기술을 개발하고 기침의 객관적인 평가를 위한 기침 스펙트럼의 보조 분석을 도출하기 위해 기침의 일반적인 원인에 대한 스펙트럼 특성을 결정하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이하 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이것은 16세 미만의 어린이를 모집할 전향적 관찰 코호트 연구입니다.

2개의 팔이 있을 것입니다: (1) 기침을 나타내는 호흡기 질환이 있는 환자 및 (2) 기침 없이 건강한 환자.

설명

포함 기준:

  • 기침 팔 1. 내원 시 기침을 보이는 16세 이하 어린이 - 활성 또는 만성 또는 잔류 기침을 내원하는 환자

잘 팔

1. 16세 이하의 어린이이며 기침 증상이 없고 건강합니다.

제외 기준:

  1. 행동이 심한 아동
  2. 병원 프로토콜에 따라 결정된 비말 고립 사례

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
기침 팔
내원 시 기침이 있는 16세 이하 소아 - 활성, 만성 또는 잔류 기침을 내원하는 환자
웰 암
기침 증상이 없는 16세 이하 어린이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 위상 음향 스펙트럼 분석
기간: 0-7일
음향 분류기
0-7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회복 또는 만성 위상 음향 스펙트럼 분석
기간: 7-30일
음향 분류기
7-30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hwan Ing Hee, MBBCH BAO, KK Women's and Children's Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KKWCH 2016/2416

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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