Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akustiset analyyttiset sovellukset älykkääseen etäterveysseulontaan – Big Datan luominen

tiistai 30. toukokuuta 2017 päivittänyt: KK Women's and Children's Hospital

Yskäspektrin kirjaston kehittäminen ja validointi 1000 yskäakustiikan tavoitteesta. Tutkimukseen sisältyy yskä, joka johtuu ylempien hengitysteiden infektiosta, rintakehän infektioista, astmasta, allergisista sairauksista. Mukana on myös yskäääni ilman hengitystiesairauksia.

Tämä on prospektiivinen havaintokohorttitutkimus, jossa on alle 16-vuotiaita lapsia kahdessa haarassa: (1) potilaat, joilla on hengitystiesairauksia, joihin liittyy yskää, ja (2) terveet potilaat, joilla ei ole aktiivista yskää.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yskä on yleinen esiintyminen lapsuudessa. Se on yksi hengitystiesairauksien, kuten ylempien hengitysteiden infektion, yskän muunnelman astman, allergisen nuhan, keuhkoputkentulehduksen ja keuhkokuumeen, ensimmäisistä oireista. Nämä tilat ovat yleisiä vaivoja lapsuudessa. Yskähistoria ja hoitajien ja potilaiden antama yskän kuvaus ovat usein epämääräisiä ja yskän laadun arviointi on usein subjektiivista. Yskän laatu luokitellaan usein kaksijakoiseksi kuivan ja märkä yskän luokkaan.

Tietokoneavusteinen yskäanalyysi on kehitetty viime vuosina auttamaan yskän subjektiivista luokittelua. Yskän äänispektriä ja taajuuksia tutkitaan yskän laadun määrittelemiseksi paremmin. Yskän laatu antaa merkityksellistä tietoa hengitysteiden tilasta. Yskääänianalyysin on osoitettu diagnosoivan nopeasti ihmisten keuhkokuumeen käyttämällä yskääänianalyysiä ja erottelemalla märkä ja kuiva yskä.

Tutkijat olettavat, että jokaisella hengityspatologialla on spektraaliset yskäominaisuudet. Yskäspektrin analyysi ja vertaaminen yskäspektritietojen kirjastoon voi auttaa eri yskäspektrien taustalla olevien tilojen erottamisessa ja siten helpottaa hallintaa.

Tutkimuksen tavoitteena on kehittää yskääänien tietokoneprosessointitekniikka ja määrittää niiden spektriominaisuudet yskän yleisille syille, jotta saadaan yskän spektrin avustettu määritys yskän objektiivista arviointia varten.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on prospektiivinen havaintokohorttitutkimus, joka värvää alle 16-vuotiaita lapsia.

Käsivarsia on 2: (1) potilaat, joilla on hengitystiesairauksia, joihin liittyy yskää, ja (2) terve potilas ilman yskää.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yskävarsi 1. 16-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset, joilla on yskää ilmaantumishetkellä - Potilaat, joilla on aktiivinen tai krooninen tai jäännösyskä

No käsivarsi

1. 16-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset ja hyvin, ilman yskää.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lapset, joilla on vakava käyttäytyminen
  2. Pisarakohtaiset tapaukset sairaalan protokollan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Yskävarsi
16-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset, joilla on yskää ilmaantumishetkellä - Potilaat, joilla on aktiivinen tai krooninen tai jäännösyskä
No Arm
16-vuotiaat ja sitä nuoremmat lapset, joilla ei ole yskää

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin vaiheen akustinen spektrianalyysi
Aikaikkuna: Päivä 0-7
Akustiset luokittelijat
Päivä 0-7

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Palautuminen tai kroonisen vaiheen akustinen spektrianalyysi
Aikaikkuna: Päivä 7-30
Akustiset luokittelijat
Päivä 7-30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hwan Ing Hee, MBBCH BAO, KK Women's and Children's Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 31. maaliskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KKWCH 2016/2416

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa