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用于智能远程健康筛查的声学分析应用程序 - 创建大数据

2017年5月30日 更新者:KK Women's and Children's Hospital

从 1000 个咳嗽声学目标开发和验证咳嗽频谱库。 研究包括因上呼吸道感染、下胸部感染、哮喘、过敏性疾病引起的咳嗽。 还包括没有呼吸道疾病的咳嗽声。

这是一项前瞻性观察队列研究,招募了 16 岁以下的儿童,分成两组:(1) 患有呼吸系统疾病并伴有咳嗽的患者,以及 (2) 没有主动咳嗽的健康患者。

研究概览

详细说明

咳嗽是儿童时期常见的表现。 是上呼吸道感染、咳嗽变异性哮喘、过敏性鼻炎、支气管炎、肺炎等呼吸道疾病的早期症状之一。 这些情况是儿童时期的常见病。 护理人员和患者提供的咳嗽病史和咳嗽描述往往含糊不清,对咳嗽质量的评估往往是主观的。 咳嗽的性质通常分为干咳和湿咳两类。

近年来开发了计算机辅助咳嗽分析来辅助咳嗽的主观分类。 正在研究咳嗽的声谱和频率,以更好地定义咳嗽的质量。 咳嗽的质量提供了有关呼吸状态的有意义的信息。 咳嗽声音分析已被证明可以使用咳嗽声音分析快速诊断人类肺炎并区分干咳和湿咳。

研究人员假设每种呼吸道病理学都有其咳嗽谱特征。 咳嗽谱的分析和与咳嗽谱数据库的比较将能够帮助区分各种咳嗽谱的潜在条件,从而促进管理。

该研究的目的是开发一种咳嗽声的计算机处理技术,并确定其针对常见咳嗽原因的频谱特征,从而得出咳嗽频谱的辅助检测方法,以客观评估咳嗽。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 16年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这是一项前瞻性观察队列研究,将招募 16 岁以下的儿童。

将有 2 个组:(1) 出现咳嗽的呼吸系统疾病患者和 (2) 没有咳嗽的健康患者。

描述

纳入标准:

  • 咳嗽组 1. 16 岁及以下的儿童就诊时咳嗽 - 表现为活动性或慢性或残留咳嗽的患者

井臂

1. 16岁及以下无咳嗽症状的健康儿童。

排除标准:

  1. 行为严重的孩子
  2. 由医院协议确定的飞沫孤立病例

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
咳嗽手臂
就诊时出现咳嗽的 16 岁及以下儿童 - 出现活动性或慢性或残留咳嗽的患者
井臂
16 岁及以下且健康且无咳嗽症状的儿童

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性期声谱分析
大体时间:第 0-7 天
声学分类器
第 0-7 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
恢复期或慢性期声谱分析
大体时间:第 7-30 天
声学分类器
第 7-30 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hwan Ing Hee, MBBCH BAO、KK Women's and Children's Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (预期的)

2018年3月31日

研究完成 (预期的)

2018年3月31日

研究注册日期

首次提交

2017年5月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月25日

首次发布 (实际的)

2017年5月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年5月30日

最后验证

2017年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KKWCH 2016/2416

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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