이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

폐경 전 자궁 출혈에서 사무실 자궁경의 역할

2017년 6월 29일 업데이트: Ahmed Zaki Fahmi, Assiut University

비정상 자궁출혈을 보이는 여성에서 진료실 자궁경검사를 이용한 자궁내막 특성 규명

이 연구의 목적은 20세에서 45세 사이의 연령군에서 비정상적인 자궁 출혈을 나타내는 환자의 자궁내막을 사진으로 특징짓는 것입니다.

비정상 자궁 출혈의 병인을 정확하게 진단하기 위해 확장 및 소파술을 자궁경과 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

월경 장애는 불편함과 건강한 생활 방식을 방해하는 원인입니다. 비정상적인 자궁출혈(AUB)은 폐경 전 여성의 일반적인 문제로 간주됩니다. AUB는 용적, 규칙성 및/또는 시기가 비정상적인 자궁 출혈로 정의됩니다.

기존의 확장 및 소파술(D&C), 경질 초음파 검사, 자궁경 검사 및 식염수 주입 초음파 검사에 이르기까지 시장에는 다양한 진단 양식이 있습니다. 확장 및 소파술은 자궁내막의 조직학적 평가를 위해 가장 널리 사용되는 단순 데이 케어 절차입니다. 한때 AUB를 가진 여성을 조사하는 금본위제로 간주되었습니다.

사무실 자궁경 검사는 사무실 기반 환경에서 자궁 병리의 진단 및 치료에 매우 유용한 기술입니다. 이는 지난 몇 년 동안 더욱 발전하여 최신 세대 자궁경의 좁은 폭으로 인해 환자에게 전신 마취나 진정제를 제공하지 않고 자궁경 검사를 수행할 수 있는 기회를 제공한 기술 폭발과 직접적인 관련이 있습니다. 자궁강의 자궁경 검사는 간단하고 잘 받아들여지는 방법입니다. 자궁강의 직접적인 실시간 시각화, 실제 색상, 수화, 잘 조명 및 증강된 시야는 이 진단 도구를 매우 정확하게 만들어 미세한 초점 자궁내막 병리 및 작은 병변을 감지하고 잘 유도된 직접 생검을 수행하는 데 도움을 줍니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

비정상 자궁 출혈을 호소하는 20세에서 45세 사이의 여성 100명이 이 연구를 위해 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 비정상적인 자궁출혈을 호소하는 폐경기 여성.

제외 기준:

  • 활성 골반 감염
  • 의학적 장애
  • 출혈 경향
  • 호르몬 치료
  • 임신
  • 피임 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁내막 병리의 자궁경 평가
기간: 7 일
비정상자궁출혈 환자의 자궁내막 조직병리학적 검사 후 자궁내막 병리 양상
7 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ahmed Z. Fahmi, Assiut University
  • 연구 의자: Essam M. Abdallah, Profosser, Assiut University
  • 연구 책임자: Hazem S. Mohammed, Professor, Assiut University
  • 연구 책임자: Kamal M. Zahran, Professor, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 29일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Office Hysteroscope

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

3
구독하다