- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03205111
폐경 전 자궁 출혈에서 사무실 자궁경의 역할
비정상 자궁출혈을 보이는 여성에서 진료실 자궁경검사를 이용한 자궁내막 특성 규명
이 연구의 목적은 20세에서 45세 사이의 연령군에서 비정상적인 자궁 출혈을 나타내는 환자의 자궁내막을 사진으로 특징짓는 것입니다.
비정상 자궁 출혈의 병인을 정확하게 진단하기 위해 확장 및 소파술을 자궁경과 비교합니다.
연구 개요
상태
정황
상세 설명
월경 장애는 불편함과 건강한 생활 방식을 방해하는 원인입니다. 비정상적인 자궁출혈(AUB)은 폐경 전 여성의 일반적인 문제로 간주됩니다. AUB는 용적, 규칙성 및/또는 시기가 비정상적인 자궁 출혈로 정의됩니다.
기존의 확장 및 소파술(D&C), 경질 초음파 검사, 자궁경 검사 및 식염수 주입 초음파 검사에 이르기까지 시장에는 다양한 진단 양식이 있습니다. 확장 및 소파술은 자궁내막의 조직학적 평가를 위해 가장 널리 사용되는 단순 데이 케어 절차입니다. 한때 AUB를 가진 여성을 조사하는 금본위제로 간주되었습니다.
사무실 자궁경 검사는 사무실 기반 환경에서 자궁 병리의 진단 및 치료에 매우 유용한 기술입니다. 이는 지난 몇 년 동안 더욱 발전하여 최신 세대 자궁경의 좁은 폭으로 인해 환자에게 전신 마취나 진정제를 제공하지 않고 자궁경 검사를 수행할 수 있는 기회를 제공한 기술 폭발과 직접적인 관련이 있습니다. 자궁강의 자궁경 검사는 간단하고 잘 받아들여지는 방법입니다. 자궁강의 직접적인 실시간 시각화, 실제 색상, 수화, 잘 조명 및 증강된 시야는 이 진단 도구를 매우 정확하게 만들어 미세한 초점 자궁내막 병리 및 작은 병변을 감지하고 잘 유도된 직접 생검을 수행하는 데 도움을 줍니다.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 비정상적인 자궁출혈을 호소하는 폐경기 여성.
제외 기준:
- 활성 골반 감염
- 의학적 장애
- 출혈 경향
- 호르몬 치료
- 임신
- 피임 치료
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
자궁내막 병리의 자궁경 평가
기간: 7 일
|
비정상자궁출혈 환자의 자궁내막 조직병리학적 검사 후 자궁내막 병리 양상
|
7 일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Ahmed Z. Fahmi, Assiut University
- 연구 의자: Essam M. Abdallah, Profosser, Assiut University
- 연구 책임자: Hazem S. Mohammed, Professor, Assiut University
- 연구 책임자: Kamal M. Zahran, Professor, Assiut University
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Bennett AR, Gray SH. What to do when she's bleeding through: the recognition, evaluation, and management of abnormal uterine bleeding in adolescents. Curr Opin Pediatr. 2014 Aug;26(4):413-9. doi: 10.1097/MOP.0000000000000121.
- Saadia A, Mubarik A, Zubair A, Jamal S, Zafar A. Diagnostic accuracy of endometrial curettage in endometrial pathology. J Ayub Med Coll Abbottabad. 2011 Jan-Mar;23(1):129-31.
- Zhu HL, Liang XD, Wang JL, Cui H, Wei LH. Hysteroscopy and directed biopsy in the diagnosis of endometrial carcinoma. Chin Med J (Engl). 2010 Dec;123(24):3524-8.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .