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안구건조증 환자에서 2가지 눈물 대체제의 효과

2018년 2월 22일 업데이트: Huaxia Eye Hospital Group

안구건조증 환자에서 두 가지 대체 눈물의 효과 비교

증발성 안구 건조증을 해결할 수 있는 잠재력을 지닌 Liposic 및 Tears Naturale Forte는 인지질 리포좀이 닫힌 눈꺼풀 표면을 통해 눈물막으로 전달되는 방식으로 개발되었습니다. 본 연구는 안구건조증 환자에서 Liposic과 Tears Naturale Forte 적용이 눈물막의 지질과 안정성에 미치는 영향을 비교하였다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

95

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Foshan, Guangdong, 중국, 528000
        • Huaxia Eye Hosptial of Foshan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 20세부터 40세까지의 연령대
  • OSDI의 가치는 12 이상입니다.
  • NBUT는 5초 미만입니다.
  • Schirmer 1 테스트는 10mm 미만입니다.
  • 기본 지질층 등급은 1-2입니다.

제외 기준:

  • 각막, 결막 또는 눈꺼풀 이상; 결막염; 현재 안구 감염; 반사 눈물 또는 환자의 지질층 평가에 어려움을 야기할 수 있는 광선 공포증;
  • Liposic 또는 Tears Naturale Forte의 성분에 대해 알려진 알레르기 민감성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 리포식
이 그룹의 환자의 한쪽 눈에 리포식을 도포했습니다.
참가자의 한쪽 눈이 Lipoic을 받았습니다.
다른 이름들:
  • 카보머
실험적: 티어스 내추럴 포르테
Tears Naturale Forte를 이 그룹의 환자 한쪽 눈에 도포했습니다.
참가자의 다른 쪽 눈은 Tears Naturale Forte를 받았습니다.
다른 이름들:
  • 덱스트란/하이프로멜로스/글리세린

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Schirmer I 테스트의 척도
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
각막 플루오레세인 염색의 척도
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
비 침습성 눈물 분해 시간의 척도
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 반월판 높이 척도
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
지질층 등급
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
안구표면질환지수 설문지
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
주관적인 편안함
기간: 눈물 대체물 적용 후 최대 3개월
눈물 대체물 적용 후 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Chi Zhang, MD.PhD, Huaxia Eye Hospital of Foshan

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 5일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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