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미숙아의 임상 결과에 대한 빠른 대 느린 창자 수유 발전 (pretermfood)

2017년 7월 12일 업데이트: Amany Makrm Riad, Assiut University
미숙아의 임상 결과에 대한 빠른 대 느린 창자 수유 발전

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

빠른 수유 진행은 느린 진행보다 더 일찍 전체 장내 수유량을 달성합니다. 비경구 영양 섭취 일수가 현저히 적었고, 출생 체중을 회복하는 데 더 짧은 시간이 걸렸으며, 입원 기간도 더 짧았습니다. NEC의 발생률과 섭식 불내성의 에피소드 수는 빠른 발전과 느린 발전 사이에 유의한 차이가 없었습니다. 반면에 배양으로 입증된 후기 발병 패혈증의 발병률은 급속한 수유 발달을 받은 영아에서 유의미하게 적었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1주 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

신생아(<36주)

설명

포함 기준:

- 재태 주령이 36주 미만이고 혈역학적으로 안정되어 NICU에 입원한 모든 미숙아

제외 기준:

  • 위장관 이상,
  • 혈역학적으로 불안정한 영아,
  • 재태 연령이 36주 이상,
  • NEC를 개발하는 조산아,
  • 기계적 환기에 대한 조산.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
조산아에 대한 내장 수유의 효과
기간: 6개월
- 입원 기간.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: John J Smith, National Institutes of Health Clinical Center (CC)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 9일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 7월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 7월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 17100036

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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