흉선상피종양의 전산화단층촬영소견과 조직병리학적 분류와의 관계
2017년 9월 19일 업데이트: Le Viet Anh, MD, Military Hospital 103
흉선상피종양의 전산화단층촬영소견과 조직병리학적 분류와의 관계 평가
세계보건기구(WHO)는 조직병리학적 흉선 종양의 분류와 예후에서의 중요성을 제안했습니다.
흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)은 수술 전에 흉선 상피 종양을 평가하는 가장 일반적인 방법입니다.
따라서 문제는 CT 스캔 이미지를 기반으로 수술 전 흉선 상피 종양의 조직 병리학적 유형을 예측하여 치료 전략 및 예후를 결정하는 데 도움이 되는 것입니다.
베트남에서는 이 문제에 대해 출판된 문헌이 없습니다.
연구 개요
상세 설명
- 서론: 세계보건기구(WHO)는 조직병리학적 흉선 종양의 분류와 예후에서의 중요성을 제안했습니다. 흉부 컴퓨터 단층촬영(CT)은 수술 전에 흉선 상피 종양을 평가하는 가장 일반적인 방법입니다. 따라서 문제는 CT 스캔 이미지를 기반으로 수술 전 흉선 상피 종양의 조직 병리학적 유형을 예측하여 치료 전략 및 예후를 결정하는 데 도움이 되는 것입니다. 베트남에서는 이 문제에 대해 출판된 문헌이 없습니다.
재료 및 방법:
2.1. CT상 흉선종으로 진단되고 수술 후 조직병리학적 결과 흉선상피종양으로 진단된 53명의 환자에 대한 단면적 기술 연구
2.2. 시간 및 장소: 2013년 10월부터 2017년 7월까지 베트남 군병원 103 CTVS과에서.
2.3. 행동 양식:
흉부 CT 스캔 연구:
- 종양의 최대 직경 측정
- 윤곽선: 매끄러운 윤곽선 또는 불규칙한 윤곽선
- 모양: 종양의 장축과 단축의 비율에 따른 원형, 타원형 및 플라크 베이스
- 일부 다른 특성: 강화 정도, 약물 흡수 수준, 석회화, 국소 장기 침범 및 캡슐 파괴.
조직병리학적 연구: 2004년 WHO 분류 기준:
- 흉선종: 유형 A, AB, B1, B2, B3
- 흉선 암종
- 데이터 처리: 소프트웨어 Epi Info 2000 사용.
결과에 대한 기대
- 흉선상피종양의 크기와 조직병리학적 유형과의 관계.
- 흉선 상피 종양의 조직병리학적 유형과 수술 전 흉부 CT 스캔에서 종양의 일부 특성 비교
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
17년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 모든 환자는 수술 전 흉부 CT 스캔 및 수술 후 흉선 상피 종양의 조직 병리학 결과가 있습니다.
제외 기준:
- CT 및 수술 후 조직 병리학의 불완전 또는 소실
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: CT 및 조직병리학적 분류
흉선 상피 종양의 조직병리학적 유형별로 흉부 CT 스캔에서 최대 직경을 측정합니다.
흉선 상피 종양의 조직병리학적 유형과 수술 전 흉부 CT 스캔에서 종양의 일부 특성 비교.
|
CT에서 흉선종으로 진단되고 수술 후 조직병리학적 결과가 흉선 상피 종양으로 진단된 53명의 환자에 대한 단면적 기술 연구.
각 수술 후 조직 병리 결과에서 흉부 CT 스캔의 특성을 기반으로 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
종양의 최대 직경
기간: 1 개월
|
흉부 CT 스캔에서 종양의 최대 직경 측정
|
1 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2013년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 19일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 9월 19일
마지막으로 확인됨
2017년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LAnh
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
CT 및 조직병리학적 분류에 대한 임상 시험
-
SWOG Cancer Research NetworkNational Cancer Institute (NCI)아직 모집하지 않음전이성 투명 세포 신장 세포 암종 | 진행성 투명 세포 신장 세포 암종 | 3기 신세포암 AJCC v8 | IV기 신세포암 AJCC v8