Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan datortomografimanifestation och histopatologisk klassificering av tymusepiteltumörer

19 september 2017 uppdaterad av: Le Viet Anh, MD, Military Hospital 103

Utvärdera sambandet mellan datortomografimanifestation och histopatologisk klassificering av tymusepiteltumörer

Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit en klassificering av histopatologisk tymisk tumör och dess betydelse för prognos. Brösttomografi (CT) är den vanligaste metoden för att utvärdera tymusepiteltumörer före operation. Därför är frågan att förutsäga den histopatologiska typen av tymusepiteltumörer före operation baserat på CT-skanningsbilder, för att hjälpa till att bestämma behandlingsstrategi och prognos. I Vietnam finns det ingen publicerad litteratur om denna fråga.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

  1. Inledning: Världshälsoorganisationen (WHO) har föreslagit en klassificering av histopatologisk tymisk tumör och dess betydelse för prognos. Brösttomografi (CT) är den vanligaste metoden för att utvärdera tymusepiteltumörer före operation. Därför är frågan att förutsäga den histopatologiska typen av tymusepiteltumörer före operation baserat på CT-skanningsbilder, för att hjälpa till att bestämma behandlingsstrategi och prognos. I Vietnam finns det ingen publicerad litteratur om denna fråga.

  2. Material och metoder:

    2.1. Tvärsnittsbeskrivande studie på 53 patienter med diagnosen tymom genom CT och hade postoperativa histopatologiska resultat som tymiska epiteltumörer

    2.2. Tid och plats: i Department of CTVS, Military Hospital 103, Vietnam från 10/2013 till 7/2017.

    2.3. metoder:

    • studie i CT-skanning av bröstet:

      • Mät tumörens maximala diameter
      • Konturen: slät kontur eller oregelbunden kontur
      • Formen: rund, oval och plack bas på förhållandet mellan tumörens långa och korta axel
      • Några andra egenskaper: Grad av förbättring, nivå av absorberad läkemedel, förkalkning, invasion av lokala organ och kapselförstörelse.

    • Histopatologisk studie: baserad på 2004 års WHO-klassificering:

      • Thymom: typ A, AB, B1, B2, B3
      • Tymuskarcinom
    • Databehandling: använd programvaran Epi Info 2000.

  3. Förväntningar på resultat

    • Samband mellan storlek och histopatologisk typ av tymiska epiteltumörer.
    • Jämförelse av vissa egenskaper hos tumören på preoperativa CT-skanningar av bröstet och histopatologisk typ av tymiska epiteltumörer

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

2

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 67 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter har en CT-skanning av bröstkorgen före operation och ett resultat av tymiska epiteltumörer postoperativ histopatologi

Exklusions kriterier:

  • Ofullständig eller förlust av CT och postoperativ histopatologi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: CT och histopatologisk klassificering
Med varje histopatologisk typ av tymiska epiteltumörer mäter vi den maximala diametern vid CT-skanning av bröstet. Jämförelse av vissa egenskaper hos tumören på preoperativa CT-skanningar av bröstkorgen och histopatologisk typ av tymusepiteltumörer.
Övrig: CT och histopatologisk klassificering
Tvärsnittsbeskrivande studie på 53 patienter med diagnosen tymom genom CT och hade postoperativa histopatologiska resultat som tymusepiteltumörer. Basera på egenskaperna i CT-skanning av bröstkorgen i varje postoperativt histopatologiskt resultat.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
tumörens maximala diameter
Tidsram: 1 månad
Mät tumörens maximala diameter vid CT-skanning av bröstet
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Military Hospital 103

Samarbetspartners

Nguyen Truong Giang

Utredare

  • Studiestol: Truong Giang Nguyen, PhD, VMMU

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2017

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Första postat (Faktisk)

20 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 september 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 september 2017

Senast verifierad

1 september 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • LAnh

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Thymoma

Kliniska prövningar på CT och histopatologisk klassificering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera