Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen computertomografiemanifestatie en histopathologische classificatie van thymusepitheeltumoren

19 september 2017 bijgewerkt door: Le Viet Anh, MD, Military Hospital 103

Evalueer de relatie tussen computertomografie-manifestatie en histopathologische classificatie van thymus-epitheeltumoren

de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een classificatie voorgesteld van histopathologische thymustumor en de betekenis ervan voor de prognose. Computertomografie (CT) van de borst is de meest gebruikelijke methode om thymusepitheeltumoren vóór de operatie te evalueren. Daarom is het de vraag om het histopathologische type van thymus-epitheeltumoren vóór de operatie te voorspellen op basis van CT-scanbeelden, om de behandelingsstrategie en prognose te helpen bepalen. In Vietnam is er geen gepubliceerde literatuur over dit onderwerp.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

  1. Inleiding: de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft een classificatie voorgesteld van histopathologische thymustumoren en de betekenis ervan voor de prognose. Computertomografie (CT) van de borst is de meest gebruikelijke methode om thymusepitheeltumoren vóór de operatie te evalueren. Daarom is het de vraag om het histopathologische type van thymus-epitheeltumoren vóór de operatie te voorspellen op basis van CT-scanbeelden, om de behandelingsstrategie en prognose te helpen bepalen. In Vietnam is er geen gepubliceerde literatuur over dit onderwerp.

  2. Materialen en methodes:

    2.1. Beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek bij 53 patiënten met de diagnose thymoom door middel van CT en had postoperatieve histopathologische resultaten als epitheliale tumoren van de thymus

    2.2. Tijd en plaats: in het departement van CTVS, Militair Hospitaal 103, Vietnam van 10/2013 tot 7/2017.

    2.3. methoden:

    • studie in CT-scan van de borst:

      • Meet de maximale diameter van de tumor
      • De contour: gladde contour of onregelmatige contour
      • De vorm: rond, ovaal en plaque gebaseerd op de verhouding tussen lange as en korte as van de tumor
      • Enkele andere kenmerken: mate van verbetering, niveau van geabsorbeerd geneesmiddel, verkalking, invasie van de lokale organen en vernietiging van kapsels.

    • Histopathologisch onderzoek: gebaseerd op de WHO-classificatie uit 2004:

      • Thymoom: type A, AB, B1, B2, B3
      • Thymus carcinoom
    • Gegevensverwerking: gebruik software Epi Info 2000.

  3. Verwachting van resultaten

    • Relatie tussen de grootte en het histopathologische type van thymus-epitheeltumoren.
    • Vergelijking van enkele kenmerken van de tumor op preoperatieve thorax-CT-scans en histopathologisch type thymusepitheeltumoren

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 67 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten hebben een thorax-CT-scan vóór de operatie en een resultaat van thymusepitheeltumoren postoperatieve histopathologie

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledig of verlies van de CT en postoperatieve histopathologie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: CT en histopathologische classificatie
Bij elk histopathologisch type thymus-epitheeltumoren meten we de maximale diameter van de thorax-CT-scan. Vergelijking van enkele kenmerken van de tumor op preoperatieve thorax-CT-scans en histopathologisch type thymusepitheeltumoren.
Ander: CT en histopathologische classificatie
Beschrijvend dwarsdoorsnedeonderzoek bij 53 patiënten met de diagnose thymoom door middel van CT en had postoperatieve histopathologische resultaten als thymusepitheeltumoren. Gebaseerd op de kenmerken in de CT-scan van de borst in elke postoperatieve histopathologieresultaten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
maximale diameter van de tumor
Tijdsspanne: 1 maand
Meet de maximale diameter van de tumor in CT-scan van de borst
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Military Hospital 103

Medewerkers

Nguyen Truong Giang

Onderzoekers

  • Studie stoel: Truong Giang Nguyen, PhD, VMMU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • LAnh

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thymoom

  • University of Wisconsin, Madison
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    Werving
    Hartenproef voor thoracale kankers
    Niet-kleincellige longkanker (stadium III) | Slokdarmkanker stadium I-III | Slokdarmkanker stadium I-III | Thymoma en thymisch carcinoom stadium II-III | Andere kankers in het thoracale gebied
    Verenigde Staten

Klinische onderzoeken op CT en histopathologische classificatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cameroon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren