Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom computertomografimanifestasjon og histopatologisk klassifisering av thymusepitelsvulster

19. september 2017 oppdatert av: Le Viet Anh, MD, Military Hospital 103

Evaluer forholdet mellom computertomografimanifestasjon og histopatologisk klassifisering av thymusepitelsvulster

Verdens helseorganisasjon (WHO) har foreslått en klassifisering av histopatologisk thymustumor og dens betydning for prognose. Chest computed tomography (CT) er den vanligste metoden for å evaluere thymusepitelsvulster før operasjon. Derfor er spørsmålet å forutsi den histopatologiske typen thymusepitelsvulster før kirurgi basert på CT-skanningsbilder, for å hjelpe med å bestemme behandlingsstrategi og prognose. I Vietnam er det ingen publisert litteratur om dette problemet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

  1. Introduksjon: Verdens helseorganisasjon (WHO) har foreslått en klassifisering av histopatologisk thymustumor og dens betydning for prognose. Chest computed tomography (CT) er den vanligste metoden for å evaluere thymusepitelsvulster før operasjon. Derfor er spørsmålet å forutsi den histopatologiske typen thymusepitelsvulster før kirurgi basert på CT-skanningsbilder, for å hjelpe med å bestemme behandlingsstrategi og prognose. I Vietnam er det ingen publisert litteratur om dette problemet.

  2. Materialer og metoder:

    2.1. Tverrsnittsbeskrivende studie på 53 pasienter med diagnostisert tymom ved CT og hadde postoperative histopatologiske resultater som tymiske epiteltumorer

    2.2. Tid og sted: i Department of CTVS, Military Hospital 103, Vietnam fra 10/2013 til 7/2017.

    2.3. metoder:

    • studie i CT-skanning av brystet:

      • Mål den maksimale diameteren til svulsten
      • Konturen: glatt kontur eller uregelmessig kontur
      • Formen: rund, oval og plakk base på forholdet mellom lang akse og kort akse av svulsten
      • Noen andre egenskaper: Grad av forbedring, nivå av absorbert stoff, forkalkning, invasjon av lokale organer og kapselødeleggelse.

    • Histopatologisk studie: basert på WHO-klassifiseringen fra 2004:

      • Thymoma: type A, AB, B1, B2, B3
      • Tymuskarsinom
    • Databehandling: bruk programvaren Epi Info 2000.

  3. Forventning til resultater

    • Forholdet mellom størrelse og histopatologisk type av tymiske epiteliale svulster.
    • Sammenligning av noen karakteristika ved svulsten på preoperative CT-skanninger av brystet og histopatologisk type thymusepitelsvulster

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 69 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter har en CT-skanning av brystet før operasjon og et resultat av thymusepitelsvulster postoperativ histopatologi

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendig eller tap av CT og postoperativ histopatologi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CT og histopatologisk klassifisering
Med hver histopatologisk type tymiske epiteltumorer måler vi den maksimale diameteren ved CT-skanning av brystet. Sammenligning av noen karakteristika ved svulsten på preoperative CT-skanninger av brystet og histopatologisk type thymusepitelsvulster.
Annen: CT og histopatologisk klassifisering
Tverrsnittsbeskrivende studie på 53 pasienter med diagnostisert tymom ved CT og hadde postoperative histopatologiske resultater som tymiske epiteltumorer. Baser på karakteristikkene i CT-skanning av brystet i hvert postoperative histopatologiresultat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
maksimal diameter på svulsten
Tidsramme: 1 måned
Mål den maksimale diameteren til svulsten ved CT-skanning av brystet
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Military Hospital 103

Samarbeidspartnere

Nguyen Truong Giang

Etterforskere

  • Studiestol: Truong Giang Nguyen, PhD, VMMU

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LAnh

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Thymoma

Kliniske studier på CT og histopatologisk klassifisering

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Norway

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere