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제동력을 최소화하기 위한 달리기 재교육

2020년 1월 7일 업데이트: Michael Hunt, University of British Columbia

충격 부하 및 달리기 관련 부상에 대한 보행 수정 훈련 프로그램의 효과

제안된 연구 연구는 달리기의 입각기 동안 최대 제동력을 줄이기 위한 보행 수정 훈련 프로그램이 레크리에이션 거리 주자들 사이에서 충격 부하 및 달리기 관련 부상의 발생률을 감소시키는지 조사하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, 캐나다, V5B 0A7
        • Fortius Sport & Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 15주 하프 마라톤 훈련 프로그램에 전념할 수 있는 능력
  • 연구 시작 전 최소 3개월 이상 실행
  • 이전에 2회 이하의 하프 마라톤에 참가했습니다.
  • 러닝머신에서 도움 없이 달릴 수 있는 능력
  • 분석 전/후 훈련 프로그램과 보행 재훈련 세션을 위해 테스트 시설로 이동할 수 있는 기능
  • 영어 쓰기 및 말하기 이해 능력
  • 스크리닝 요구 사항 충족(기준선/스크리닝 평가에서 평균 최대 제동력 -0.27BW 미만 표시)

제외 기준:

  • 지난 3개월 동안 하지 병리 또는 현재 달리기 중 허리 또는 하지에 통증이 있는 경우
  • 고관절, 무릎 또는 발목 관절 수술을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실시간 바이오피드백
트레드밀 주행 중 제동력의 실시간 시각적 바이오피드백.
주행 중 제동력의 실시간 바이오피드백

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최고 제동력
기간: 15주
달리기의 입각기 동안 후방 방향으로 가해지는 최대 수평력
15주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 수직 로딩 속도
기간: 15주
입각기 동안의 평균 수직 부하율
15주
단계 길이
기간: 15주
평균 보폭
15주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 2일

기본 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 완료 (실제)

2018년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 2일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H16-00413

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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