Omscholing uitvoeren om remkrachten te minimaliseren
7 januari 2020 bijgewerkt door: Michael Hunt, University of British Columbia
Het effect van een loopaanpassingstrainingsprogramma op impactbelasting en hardloopblessures
Het voorgestelde onderzoek heeft tot doel te onderzoeken of een trainingsprogramma voor het aanpassen van het looppatroon om de piekremkrachten tijdens de standfase van hardlopen te verminderen, zal resulteren in een vermindering van de impactbelasting en de incidentie van hardloopblessures bij recreatieve afstandslopers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
16
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mogelijkheid om je te committeren aan een trainingsprogramma van een halve marathon van 15 weken
- Minstens 3 maanden voor aanvang van de studie hardgelopen hebben
- Heb eerder deelgenomen aan 2 of minder halve marathons
- Mogelijkheid om zonder hulp op een loopband te rennen
- Mogelijkheid om naar de testfaciliteit te reizen voor het uitvoeren van analyseprogramma's voor en na de training, evenals voor looptrainingssessies
- Vermogen om geschreven en gesproken Engels te begrijpen
- Voldoe aan de screeningvereisten (weergave van minder dan -0,27 BW gemiddelde piekremkracht bij baseline/screeningbeoordeling)
Uitsluitingscriteria:
- Elke pathologie van de onderste ledematen in de afgelopen 3 maanden of momenteel pijn in de onderrug of onderste ledematen tijdens het hardlopen
- Een heup-, knie- of enkelgewrichtsoperatie hebben ondergaan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Realtime biofeedback
Realtime visuele biofeedback van remkrachten tijdens hardlopen op een loopband.
|
Real-time biofeedback van remkrachten tijdens het hardlopen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Piek remkracht
Tijdsspanne: 15 weken
|
De maximale horizontale kracht die in achterwaartse richting wordt uitgeoefend tijdens de standfase van hardlopen
|
15 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde verticale laadsnelheid
Tijdsspanne: 15 weken
|
De gemiddelde verticale belastingssnelheid tijdens de standfase
|
15 weken
|
|
Stap lengte
Tijdsspanne: 15 weken
|
De gemiddelde staplengte
|
15 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 oktober 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 oktober 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 oktober 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H16-00413
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .