Løb omskoling for at minimere bremsekræfter
7. januar 2020 opdateret af: Michael Hunt, University of British Columbia
Effekten af et træningsprogram for gangændringer på stødbelastning og løberelaterede skader
Det foreslåede forskningsstudie har til formål at undersøge, om et træningsprogram for gangmodifikation for at mindske maksimale bremsekræfter under løbestandsfasen vil resultere i en reduktion i stødbelastningen og forekomsten af løberelaterede skader blandt fritidsløbere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
16
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Evne til at forpligte sig til et 15-ugers halvmarathon træningsprogram
- Har været i gang i mindst 3 måneder før studiestart
- Har tidligere deltaget i 2 eller færre halvmaraton
- Evne til at løbe på et løbebånd uden hjælp
- Evne til at rejse til testfaciliteten for at køre analyse før og efter træningsprogram samt til gangtræningssessioner
- Evne til at forstå engelsk i skrift og tale
- Opfyld screeningskravene (vis mindre end -0,27BW gennemsnitlig maksimal bremsekraft ved baseline/screeningsvurdering)
Ekskluderingskriterier:
- Enhver patologi i underekstremiteterne i de foregående 3 måneder eller i øjeblikket har smerter i lænden eller underekstremiteterne under løb
- Har gennemgået en hofte-, knæ- eller ankelledsoperation
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Biofeedback i realtid
Visuel biofeedback i realtid af bremsekræfter under et løbebånd.
|
Biofeedback i realtid af bremsekræfter under løb
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal bremsekraft
Tidsramme: 15 uger
|
Den maksimale vandrette kraft, der påføres i den posteriore retning under løbestandsfasen
|
15 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig lodret indlæsningshastighed
Tidsramme: 15 uger
|
Den gennemsnitlige lodrette belastningshastighed under stancefasen
|
15 uger
|
|
Trin længde
Tidsramme: 15 uger
|
Den gennemsnitlige skridtlængde
|
15 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. oktober 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
31. marts 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
5. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
18. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- H16-00413
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .