Réentraînement en cours d'exécution pour minimiser les forces de freinage
7 janvier 2020 mis à jour par: Michael Hunt, University of British Columbia
L'effet d'un programme d'entraînement de modification de la marche sur la charge d'impact et les blessures liées à la course
L'étude de recherche proposée vise à déterminer si un programme d'entraînement de modification de la démarche visant à réduire les forces de freinage maximales pendant la phase d'appui de la course entraînera une réduction de la charge d'impact et de l'incidence des blessures liées à la course chez les coureurs de fond récréatifs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
16
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Capacité à s'engager dans un programme d'entraînement semi-marathon de 15 semaines
- Avoir couru pendant au moins 3 mois avant le début de l'étude
- Avoir participé à 2 semi-marathons ou moins auparavant
- Capacité à courir sur un tapis roulant sans aide
- Capacité à se rendre au centre de test pour exécuter le programme d'analyse avant et après la formation ainsi que pour les séances de réentraînement à la marche
- Capacité à comprendre l'anglais écrit et parlé
- Répondre aux exigences de dépistage (afficher moins de -0,27BW moyenne de la force de freinage maximale à l'évaluation de référence/sélection)
Critère d'exclusion:
- Toute pathologie des membres inférieurs au cours des 3 derniers mois ou avez actuellement des douleurs dans le bas du dos ou les membres inférieurs pendant la course
- Avoir subi une chirurgie de la hanche, du genou ou de la cheville
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Biofeedback en temps réel
Biofeedback visuel en temps réel des forces de freinage pendant une course sur tapis roulant.
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Biofeedback en temps réel des forces de freinage pendant la course
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force de freinage maximale
Délai: 15 semaines
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La force horizontale maximale appliquée dans la direction postérieure pendant la phase d'appui de la course
|
15 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de chargement vertical moyen
Délai: 15 semaines
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Le taux de chargement vertical moyen pendant la phase d'appui
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15 semaines
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Longueur de pas
Délai: 15 semaines
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La longueur moyenne des pas
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15 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2017
Achèvement primaire (Réel)
31 mars 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 mars 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2017
Première publication (Réel)
5 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 janvier 2020
Dernière vérification
1 janvier 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H16-00413
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .