Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kör omskolning för att minimera bromskrafterna

7 januari 2020 uppdaterad av: Michael Hunt, University of British Columbia

Effekten av ett träningsprogram för gångmodifiering på stötbelastning och löprelaterade skador

Den föreslagna forskningsstudien syftar till att undersöka om ett träningsprogram för gångmodifiering för att minska toppbromskrafterna under löpningens ställningsfas kommer att resultera i en minskning av stötbelastningen och förekomsten av löprelaterade skador bland distanslöpare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Kanada, V5B 0A7
        • Fortius Sport & Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Förmåga att engagera sig i ett 15-veckors träningsprogram för halvmaraton
  • Har varit igång i minst 3 månader innan studiestart
  • Har deltagit i 2 eller färre halvmaraton tidigare
  • Förmåga att springa på ett löpband utan hjälp
  • Möjlighet att resa till testanläggning för att köra analys för- och efterträningsprogram samt för gångomträningspass
  • Förmåga att förstå engelska i tal och skrift
  • Uppfyll screeningskraven (visa mindre än -0,27BW genomsnittlig maximal bromskraft vid baslinje/screeningsbedömning)

Exklusions kriterier:

  • Alla patologier i nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna eller har för närvarande smärta i nedre delen av ryggen eller nedre extremiteterna under löpning
  • Har genomgått en höft-, knä- eller fotledsoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Biofeedback i realtid
Visuell biofeedback i realtid av bromskrafter under ett löpbandslopp.
Enhet: Visuell biofeedback i realtid under löpbandslöpning
Biofeedback i realtid av bromskrafter under löpning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Topp bromskraft
Tidsram: 15 veckor
Den maximala horisontella kraften som appliceras i den bakre riktningen under löpningens ställningsfas
15 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomsnittlig vertikal laddningshastighet
Tidsram: 15 veckor
Den genomsnittliga vertikala belastningshastigheten under ställningsfasen
15 veckor
Steg Längd
Tidsram: 15 veckor
Den genomsnittliga steglängden
15 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbetspartners

Fortius Sport & Health

Utredare

  • Huvudutredare: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

31 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

5 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H16-00413

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera