Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kjører omskolering for å minimere bremsekrefter

7. januar 2020 oppdatert av: Michael Hunt, University of British Columbia

Effekten av et treningsprogram for gangmodifikasjon på belastningsbelastning og løperelaterte skader

Den foreslåtte forskningsstudien tar sikte på å undersøke om et treningsprogram for gangstilpasning for å redusere maksimale bremsekrefter under løpingsfasen vil resultere i en reduksjon i støtbelastning og forekomsten av løperelaterte skader blant rekreasjonsdistanseløpere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • British Columbia
      • Burnaby, British Columbia, Canada, V5B 0A7
        • Fortius Sport & Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Evne til å forplikte seg til et 15-ukers treningsprogram for halvmaraton
  • Har vært i gang i minst 3 måneder før studiestart
  • Har deltatt i 2 eller færre halvmaraton tidligere
  • Evne til å løpe på tredemølle uten hjelp
  • Evne til å reise til testanlegg for å kjøre analyse før- og ettertreningsprogram samt for gangtreningsøkter
  • Evne til å forstå skriftlig og muntlig engelsk
  • Oppfyll skjermingskravene (vis mindre enn -0,27BW gjennomsnittlig maksimal bremsekraft ved baseline/screeningsvurdering)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver patologi i nedre ekstremiteter de siste 3 månedene eller har for øyeblikket smerter i korsryggen eller nedre ekstremiteter mens du løper
  • Har gjennomgått hofte-, kne- eller ankelleddoperasjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Sanntids biofeedback
Visuell biofeedback i sanntid av bremsekrefter under en tredemøllekjøring.
Enhet: Visuell biofeedback i sanntid under tredemølleløping
Sanntids biofeedback av bremsekrefter under løping

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Topp bremsekraft
Tidsramme: 15 uker
Den maksimale horisontale kraften som påføres i bakre retning under løpingsfasen
15 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig vertikal lastehastighet
Tidsramme: 15 uker
Den gjennomsnittlige vertikale belastningshastigheten under stancefasen
15 uker
Trinnlengde
Tidsramme: 15 uker
Gjennomsnittlig skrittlengde
15 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of British Columbia

Samarbeidspartnere

Fortius Sport & Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. oktober 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

5. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. januar 2020

Sist bekreftet

1. januar 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • H16-00413

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atletiske skader

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere