Corrida de retreinamento para minimizar as forças de frenagem
7 de janeiro de 2020 atualizado por: Michael Hunt, University of British Columbia
O efeito de um programa de treinamento de modificação da marcha sobre cargas de impacto e lesões relacionadas à corrida
O estudo de pesquisa proposto visa investigar se um programa de treinamento de modificação da marcha para diminuir o pico de força de frenagem durante a fase de apoio da corrida resultará em uma redução na carga de impacto e na incidência de lesões relacionadas à corrida entre corredores recreativos de longa distância.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
16
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canadá, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Capacidade de se comprometer com um programa de treinamento de meia maratona de 15 semanas
- Estar em execução por pelo menos 3 meses antes do início do estudo
- Ter participado em 2 ou menos meias-maratonas anteriormente
- Capacidade de correr em uma esteira sem ajuda
- Capacidade de viajar para a instalação de teste para executar o programa de análise pré e pós-treinamento, bem como para sessões de retreinamento de marcha
- Capacidade de compreender inglês escrito e falado
- Atender aos requisitos de triagem (exibir menos de -0,27BW de pico de força de frenagem na linha de base/avaliação de triagem)
Critério de exclusão:
- Qualquer patologia nos membros inferiores nos últimos 3 meses ou atualmente com dor na região lombar ou nos membros inferiores durante a corrida
- Foram submetidos a cirurgia nas articulações do quadril, joelho ou tornozelo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Biofeedback em tempo real
Biofeedback visual em tempo real das forças de frenagem durante uma corrida em esteira.
|
Biofeedback em tempo real das forças de frenagem durante a corrida
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pico da Força de Frenagem
Prazo: 15 semanas
|
O pico de força horizontal aplicado na direção posterior durante a fase de apoio da corrida
|
15 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa Média de Carregamento Vertical
Prazo: 15 semanas
|
A taxa média de carregamento vertical durante a fase de apoio
|
15 semanas
|
|
Comprimento do passo
Prazo: 15 semanas
|
O comprimento médio do passo
|
15 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de outubro de 2017
Conclusão Primária (Real)
31 de março de 2018
Conclusão do estudo (Real)
31 de março de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
5 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de janeiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de janeiro de 2020
Última verificação
1 de janeiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H16-00413
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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