Проведение переподготовки для минимизации тормозных сил
7 января 2020 г. обновлено: Michael Hunt, University of British Columbia
Влияние тренировочной программы модификации походки на ударную нагрузку и травмы, связанные с бегом
Предлагаемое исследование направлено на изучение того, приведет ли тренировочная программа модификации походки для снижения пиковых тормозных усилий во время опорной фазы бега к снижению ударной нагрузки и частоты травм, связанных с бегом, среди бегунов-любителей на длинные дистанции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
16
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Канада, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Описание
Критерии включения:
- Возможность принять участие в 15-недельной программе подготовки к полумарафону
- Работали не менее 3 месяцев до начала обучения
- Участвовали в 2 или менее полумарафонах ранее
- Возможность бегать на беговой дорожке без посторонней помощи
- Возможность выезжать в испытательный центр для выполнения программы анализа до и после тренировки, а также для занятий по переобучению походке.
- Способность понимать письменный и устный английский
- Соответствовать требованиям скрининга (отображение средней пиковой тормозной силы менее -0,27BW при исходной/оценке скрининга)
Критерий исключения:
- Любая патология нижних конечностей в предшествующие 3 месяца или в настоящее время боль в пояснице или нижних конечностях при беге
- Перенесли операцию на тазобедренном, коленном или голеностопном суставе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Биологическая обратная связь в реальном времени
Визуальная биологическая обратная связь в режиме реального времени о силе торможения во время бега на беговой дорожке.
|
Биологическая обратная связь в режиме реального времени с тормозными усилиями во время бега
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковое тормозное усилие
Временное ограничение: 15 недель
|
Пиковая горизонтальная сила, приложенная в заднем направлении во время опорной фазы бега.
|
15 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Средняя скорость вертикальной загрузки
Временное ограничение: 15 недель
|
Средняя скорость вертикальной нагрузки в фазе опоры
|
15 недель
|
|
Длина шага
Временное ограничение: 15 недель
|
Средняя длина шага
|
15 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 октября 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 января 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 января 2020 г.
Последняя проверка
1 января 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H16-00413
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .