Laufende Umschulung zur Minimierung der Bremskräfte
7. Januar 2020 aktualisiert von: Michael Hunt, University of British Columbia
Die Auswirkung eines Trainingsprogramms zur Gangmodifikation auf Stoßbelastungen und laufbedingte Verletzungen
Die vorgeschlagene Forschungsstudie zielt darauf ab, zu untersuchen, ob ein Gangmodifikationstrainingsprogramm zur Verringerung der Spitzenbremskräfte während der Standphase des Laufens zu einer Verringerung der Stoßbelastung und der Häufigkeit laufbedingter Verletzungen bei Freizeit-Langstreckenläufern führt.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
16
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Kanada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fähigkeit, sich an einem 15-wöchigen Halbmarathon-Trainingsprogramm zu beteiligen
- Vor Studienbeginn mindestens 3 Monate im Einsatz gewesen sein
- Habe zuvor an 2 oder weniger Halbmarathons teilgenommen
- Fähigkeit, ohne Hilfe auf einem Laufband zu laufen
- Möglichkeit, zur Testeinrichtung zu reisen, um ein Analyseprogramm vor und nach dem Training durchzuführen sowie für Gangumschulungssitzungen
- Fähigkeit, geschriebenes und gesprochenes Englisch zu verstehen
- Erfüllen Sie die Screening-Anforderungen (zeigen Sie bei Baseline/Screening-Bewertung weniger als -0,27 BW mittlere Spitzenbremskraft an)
Ausschlusskriterien:
- Jegliche Pathologie der unteren Extremitäten in den letzten 3 Monaten oder derzeit Schmerzen im unteren Rücken oder in den unteren Extremitäten beim Laufen
- Sie haben sich einer Hüft-, Knie- oder Sprunggelenksoperation unterzogen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Biofeedback in Echtzeit
Visuelles Biofeedback der Bremskräfte während eines Laufbandlaufs in Echtzeit.
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Echtzeit-Biofeedback der Bremskräfte beim Laufen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Spitzenbremskraft
Zeitfenster: 15 Wochen
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Die maximale horizontale Kraft, die während der Standphase des Laufens in die hintere Richtung ausgeübt wird
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15 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Durchschnittliche vertikale Laderate
Zeitfenster: 15 Wochen
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Die durchschnittliche vertikale Belastungsrate während der Standphase
|
15 Wochen
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Schrittlänge
Zeitfenster: 15 Wochen
|
Die durchschnittliche Schrittlänge
|
15 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Oktober 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Oktober 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Oktober 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Oktober 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- H16-00413
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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