Ejecución de reentrenamiento para minimizar las fuerzas de frenado
7 de enero de 2020 actualizado por: Michael Hunt, University of British Columbia
El efecto de un programa de entrenamiento de modificación de la marcha sobre la carga de impacto y las lesiones relacionadas con la carrera
El estudio de investigación propuesto tiene como objetivo investigar si un programa de entrenamiento de modificación de la marcha para disminuir las fuerzas máximas de frenado durante la fase de apoyo de la carrera dará como resultado una reducción en la carga de impacto y la incidencia de lesiones relacionadas con la carrera entre los corredores de distancia recreativos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
16
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canadá, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capacidad para comprometerse con un programa de entrenamiento de media maratón de 15 semanas
- Haber estado corriendo durante al menos 3 meses antes del comienzo del estudio.
- Haber participado en 2 o menos medias maratones anteriormente
- Capacidad para correr en una cinta sin ayuda
- Capacidad para viajar a las instalaciones de prueba para ejecutar el programa de análisis previo y posterior al entrenamiento, así como para las sesiones de reentrenamiento de la marcha.
- Habilidad para entender inglés escrito y hablado.
- Cumplir con los requisitos de detección (mostrar menos de -0.27BW de fuerza máxima de frenado media en la evaluación de referencia/detección)
Criterio de exclusión:
- Cualquier patología de las extremidades inferiores en los últimos 3 meses o actualmente tiene dolor en la parte baja de la espalda o las extremidades inferiores mientras corre
- Se han sometido a una cirugía de articulación de cadera, rodilla o tobillo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Biorretroalimentación en tiempo real
Biorretroalimentación visual en tiempo real de las fuerzas de frenado durante una carrera en cinta rodante.
|
Biorretroalimentación en tiempo real de las fuerzas de frenado durante la carrera
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Fuerza máxima de frenado
Periodo de tiempo: 15 semanas
|
La fuerza horizontal máxima aplicada en la dirección posterior durante la fase de apoyo de la carrera.
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15 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de carga vertical promedio
Periodo de tiempo: 15 semanas
|
La tasa de carga vertical promedio durante la fase de apoyo
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15 semanas
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Longitud del paso
Periodo de tiempo: 15 semanas
|
La longitud media del paso
|
15 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de octubre de 2017
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de marzo de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de octubre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de octubre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
5 de octubre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de enero de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de enero de 2020
Última verificación
1 de enero de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H16-00413
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .