Trening biegowy w celu zminimalizowania sił hamowania
7 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Michael Hunt, University of British Columbia
Wpływ programu treningowego modyfikacji chodu na obciążenia udarowe i urazy związane z bieganiem
Proponowane badanie ma na celu zbadanie, czy program treningowy modyfikujący chód, mający na celu zmniejszenie szczytowych sił hamowania podczas fazy podporu, spowoduje zmniejszenie obciążenia udarowego i częstości występowania urazów związanych z bieganiem wśród rekreacyjnych biegaczy długodystansowych.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
16
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Kanada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Możliwość zaangażowania się w 15-tygodniowy program treningowy do półmaratonu
- Biegać przez co najmniej 3 miesiące przed rozpoczęciem studiów
- Uczestniczyłeś wcześniej w 2 lub mniej półmaratonach
- Możliwość samodzielnego biegania na bieżni
- Możliwość podróżowania do ośrodka badawczego w celu przeprowadzenia programu analizy przed i po treningu, a także w celu przekwalifikowania chodu
- Umiejętność rozumienia języka angielskiego w mowie i piśmie
- Spełnij wymagania przesiewowe (wyświetl mniej niż -0,27 BW średniej szczytowej siły hamowania przy ocenie bazowej/przesiewowej)
Kryteria wyłączenia:
- Jakakolwiek patologia kończyn dolnych w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub obecnie występują bóle w dolnej części pleców lub kończyn dolnych podczas biegania
- Przeszli operację stawu biodrowego, kolanowego lub skokowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Biofeedback w czasie rzeczywistym
Wizualne biofeedback w czasie rzeczywistym sił hamowania podczas biegu na bieżni.
|
Biofeedback sił hamowania w czasie rzeczywistym podczas biegu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Szczytowa siła hamowania
Ramy czasowe: 15 tygodni
|
Szczytowa siła pozioma przyłożona w kierunku tylnym podczas fazy podporu podczas biegu
|
15 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia szybkość ładowania pionowego
Ramy czasowe: 15 tygodni
|
Średnia prędkość obciążenia pionowego podczas fazy podporu
|
15 tygodni
|
|
Długość kroku
Ramy czasowe: 15 tygodni
|
Średnia długość kroku
|
15 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 marca 2018
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 marca 2018
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 października 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 października 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 października 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
18 stycznia 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
7 stycznia 2020
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- H16-00413
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .