Riqualificazione della corsa per ridurre al minimo le forze frenanti
7 gennaio 2020 aggiornato da: Michael Hunt, University of British Columbia
L'effetto di un programma di allenamento per la modifica dell'andatura sul carico da impatto e sulle lesioni correlate alla corsa
Lo studio di ricerca proposto mira a indagare se un programma di allenamento per la modifica dell'andatura per ridurre le forze di frenata di picco durante la fase di appoggio della corsa si tradurrà in una riduzione del carico d'impatto e dell'incidenza di infortuni legati alla corsa tra i fondisti ricreativi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
British Columbia
-
Burnaby, British Columbia, Canada, V5B 0A7
- Fortius Sport & Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Capacità di impegnarsi in un programma di allenamento di mezza maratona di 15 settimane
- Sono in corso da almeno 3 mesi prima dell'inizio dello studio
- Aver partecipato a 2 o meno mezze maratone in precedenza
- Capacità di correre su un tapis roulant senza aiuto
- Possibilità di recarsi presso la struttura di test per l'esecuzione del programma di analisi pre e post allenamento, nonché per sessioni di riqualificazione dell'andatura
- Capacità di comprendere l'inglese scritto e parlato
- Soddisfare i requisiti di screening (visualizzazione inferiore a -0,27 BW della forza frenante di picco media al basale/valutazione dello screening)
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi patologia degli arti inferiori nei 3 mesi precedenti o attualmente dolore alla parte bassa della schiena o agli arti inferiori durante la corsa
- Hanno subito un intervento chirurgico all'anca, al ginocchio o alla caviglia
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Biofeedback in tempo reale
Biofeedback visivo in tempo reale delle forze frenanti durante una corsa su tapis roulant.
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Biofeedback in tempo reale delle forze frenanti durante la corsa
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Massima forza frenante
Lasso di tempo: 15 settimane
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La forza orizzontale di picco applicata nella direzione posteriore durante la fase di appoggio della corsa
|
15 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso medio di caricamento verticale
Lasso di tempo: 15 settimane
|
La velocità media di carico verticale durante la fase di appoggio
|
15 settimane
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Lunghezza del passo
Lasso di tempo: 15 settimane
|
La lunghezza media del passo
|
15 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Michael A Hunt, PhD, University of British Columbia
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2017
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 marzo 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
5 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H16-00413
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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