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항응고 및 항혈소판 치료에 대한 환자의 지식 St Joseph's Hospital)

2017년 10월 3일 업데이트: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

GHPSJ(St Joseph's Hospital)에서 항응고 및 항혈소판 치료에 대한 환자의 지식 현황

경구용 항응고제는 혈전성 질환에서 60년 이상 사용되어 왔습니다. 필수불가결한 시술임에도 불구하고 출혈의 위험성이 높다. 그렇기 때문에 의인성으로 인한 입원의 주된 원인이다. 합병증의 원인은 주로 약물복용의 오류, 약물상호작용, 치료에 대한 이해부족과 관련이 있다. 항응고제 치료에 자주 추가됩니다. 이것은 출혈 위험을 증가시킵니다. INR 후속 조치와 같이 위험을 최소화하기 위해 다른 수단이 사용되었습니다.

연구의 목적은 환자의 치료에 따라 스마트폰 사용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

15일 간격으로 스마트폰을 통한 2개의 설문지.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 항혈전 치료 중인 환자
  • 혈관 의학 서비스에 입원

제외 기준:

  • 참가 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스마트폰 사용 수준
기간: 15 일
항응고제 치료를 위해 스마트폰을 사용하는 환자의 관심도 평가
15 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Pascal PRIOLLET, MD, GHPSJ

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2016년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2016년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CACHACA

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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스마트폰을 통한 설문에 대한 임상 시험

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