- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03304977
Patients viden om deres antikoagulerende og anti-blodpladebehandling St Joseph's Hospital)
Nuværende situation for patientens viden om deres antikoagulerende og anti-blodpladebehandling i GHPSJ (St Joseph's Hospital)
Oral antigoagulant anvendes i mere end 60 år ved trombotiske sygdomme. Selv de er uundværlige, den hæmoragiske risiko er høj. Det er derfor, det er hovedårsagen til hospitalsindlæggelse på grund af iatrogeni. Komplikationens årsager er hovedsageligt forbundet med fejl ved lægemiddelindtagelse, lægemiddelinteraktion og manglende forståelse af behandlingen. er ofte tilføjet til antikoagulantbehandling. Dette øger den hæmorragiske risiko. Forskellige midler blev brugt til at minimere risikoen, såsom INR-opfølgning.
Formålet med undersøgelsen er at evaluere smartphonebrug for at følge patienternes behandling.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankrig, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patient under ant-trombotisk behandling
- indlagt i karmedicinsk tjeneste
Ekskluderingskriterier:
- nægte at deltage
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
smartphone brugsniveau
Tidsramme: 15 dage
|
evaluering af patientens interesse i at bruge deres smartphone med det formål at følge deres antikoagulerende behandling
|
15 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Pascal PRIOLLET, MD, GHPSJ
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CACHACA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med spørgeskema via smartphone
-
Helsinki University Central HospitalUniversity of HelsinkiRekrutteringPancreassygdomme | BugspytkirtelkræftFinland
-
University of California, BerkeleyAfsluttetFysisk aktivitet | Stillesiddende livsstilForenede Stater
-
Istanbul UniversityAfsluttetSklerodermi, systemisk | Rehabilitering | Fysioterapi | Sklerodermi | Håndgigt | Scleroderma Associated Digital UlcusKalkun
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetMultimorbiditet | Kognitive svækkelserForenede Stater
-
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.AfsluttetLægemiddelsikkerhedForenede Stater
-
University of California, Los AngelesUCLA Health Department of MedicineAktiv, ikke rekrutterendeDiabetes | Kræft | SundhedsvedligeholdelseForenede Stater
-
Marmara UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of Electronic Science and Technology...Afsluttet
-
Reproductive Medicine Associates of New JerseyAfsluttetInfertilitetForenede Stater