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Connaissances du patient sur son traitement anticoagulant et antiplaquettaire St Joseph's Hospital)

3 octobre 2017 mis à jour par: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Etat des lieux des connaissances du patient sur son traitement anticoagulant et antiplaquettaire au GHPSJ (Hôpital St Joseph)

Les antigoagulants oraux sont utilisés depuis plus de 60 ans dans les maladies thrombotiques. Même s'ils sont indispensables, le risque hémorragique est élevé. C'est pourquoi c'est le principal motif d'hospitalisation pour iatrogénie. Les raisons de la complication sont principalement liées aux erreurs de prise médicamenteuse, à l'interaction médicamenteuse et à la méconnaissance du traitement. Par ailleurs, le traitement antiagrégant plaquettaire est fréquemment ajouté au traitement anticoagulant. Cela augmente le risque hémorragique. Différents moyens ont été utilisés pour minimiser le risque, comme le suivi de l'INR.

L'objectif de l'étude est d'évaluer l'utilisation du smartphone pour suivre le traitement des patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Deux questionnaires via smartphone avec 15 jours d'écart.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, France, 75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patient sous traitement anti-thrombotique
  • hospitalisé en service de médecine vasculaire

Critère d'exclusion:

  • refuser la participation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
niveau d'utilisation du smartphone
Délai: 15 jours
évaluation de l'intérêt du patient à utiliser son smartphone dans le but de suivre son traitement anticoagulant
15 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pascal PRIOLLET, MD, GHPSJ

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

31 juillet 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 septembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Première publication (Réel)

9 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 octobre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CACHACA

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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