患者对抗凝和抗血小板治疗的了解 St Joseph's Hospital)
2017年10月3日 更新者：Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
GHPSJ（圣若瑟医院）患者抗凝及抗血小板治疗知识现状调查
口服抗凝剂在血栓形成性疾病中的应用已超过 60 年。 即使它们不可或缺，出血风险也很高。这就是为什么它是医源性住院的主要原因。并发症的原因主要与药物摄入错误、药物相互作用和对治疗缺乏了解有关。此外，抗血小板凝集治疗经常添加到抗凝治疗中。这会增加出血风险。使用不同的方法将风险降至最低，例如 INR 随访。
该研究的目的是评估智能手机的使用情况以跟踪患者的治疗情况。
研究概览
详细说明
通过智能手机进行两次问卷调查，间隔 15 天。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ile-de-France
-
Paris、Ile-de-France、法国、75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 接受抗血栓治疗的患者
- 住院接受血管内科服务
排除标准：
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
智能手机使用水平
大体时间：15天
|
评估患者使用智能手机进行抗凝治疗的兴趣
|
15天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Pascal PRIOLLET, MD、GHPSJ
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年6月6日
初级完成 (实际的)
2016年7月31日
研究完成 (实际的)
2016年10月30日
研究注册日期
首次提交
2017年9月29日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月3日
首次发布 (实际的)
2017年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年10月3日
最后验证
2017年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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