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抗凝固療法および抗血小板療法に関する患者の知識 (セント ジョセフ病院)

2017年10月3日 更新者:Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

GHPSJ (St Joseph's Hospital) における抗凝固療法および抗血小板療法に関する患者の知識の現状

経口抗凝固薬は、血栓性疾患に 60 年以上使用されています。 それらは不可欠なものであっても、出血の危険性は高い。それが、医原性による入院の主な理由である。合併症の原因は主に、薬物摂取の間違い、薬物相互作用、および治療に対する理解の欠如に関連している。さらに、抗血小板凝集治療抗凝固療法には頻繁に追加されます。これにより、出血リスクが増加します。リスクを最小限に抑えるために、INR の追跡調査など、さまざまな手段が使用されました。

研究の目的は、患者の治療を追跡するためのスマートフォンの使用を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

スマートフォンによるアンケートは15日間隔で2回。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ile-de-France
      • Paris、Ile-de-France、フランス、75014
        • Groupe hospitalier Paris saint Joseph

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 抗血栓治療中の患者
  • 血管内科で入院した

除外基準:

  • 参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スマホの使用レベル
時間枠:15日間
抗凝固療法を継続する目的でスマートフォンを使用することへの患者の関心の評価
15日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Pascal PRIOLLET, MD、GHPSJ

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月6日

一次修了 (実際)

2016年7月31日

研究の完了 (実際)

2016年10月30日

試験登録日

最初に提出

2017年9月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年10月3日

最初の投稿 (実際)

2017年10月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月3日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CACHACA

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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