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Wissen des Patienten über seine gerinnungshemmende und thrombozytenhemmende Behandlung (St. Joseph's Hospital)

3. Oktober 2017 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Aktueller Wissensstand des Patienten über seine gerinnungshemmende und thrombozytenhemmende Behandlung im GHPSJ (St. Joseph's Hospital)

Orale Antikoagulanzien werden seit mehr als 60 Jahren bei thrombotischen Erkrankungen eingesetzt. Auch wenn sie unverzichtbar sind, ist das Blutungsrisiko hoch. Deshalb ist sie der Hauptgrund für Krankenhauseinweisungen wegen Iatrogenie. Die Gründe für die Komplikation hängen hauptsächlich mit Fehlern bei der Medikamenteneinnahme, Medikamentenwechselwirkungen und mangelndem Verständnis der Behandlung zusammen. Darüber hinaus ist die Behandlung eine Thrombozytenaggregationshemmung wird häufig zu einer gerinnungshemmenden Behandlung hinzugefügt. Dies erhöht das Blutungsrisiko. Zur Minimierung des Risikos wurden verschiedene Maßnahmen eingesetzt, wie z. B. die INR-Nachuntersuchung.

Der Zweck der Studie besteht darin, die Smartphone-Nutzung zur Verfolgung der Behandlung der Patienten zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zwei Fragebögen per Smartphone im Abstand von 15 Tagen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient unter antithrombotischer Behandlung
  • Einweisung in die Gefäßmedizin

Ausschlusskriterien:

  • die Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Smartphone-Nutzungsniveau
Zeitfenster: 15 Tage
Bewertung des Interesses des Patienten, sein Smartphone zur Verfolgung seiner gerinnungshemmenden Behandlung zu verwenden
15 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Ermittler

  • Studienleiter: Pascal PRIOLLET, MD, GHPSJ

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CACHACA

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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