이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

바르톨린선 조대술과 방광절제술의 수술 중 및 수술 후 결과 비교

2018년 6월 25일 업데이트: Berna Aslan Cetin, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Bartholin 유대류화와 절제의 수술 중 및 수술 후 결과 비교

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

Bartholin 낭종과 농양이 흔히 볼 수 있습니다. 치료를 위해 다양한 수술 절차가 수행됩니다. 우리의 목표는 유대류화와 절제를 받는 환자의 수술 중 결과와 수술 후 치유를 비교하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

154

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İstanbul, 칠면조
        • Kanuni SSTRH

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18-40세, 바르톨린 낭종/농양

제외 기준:

  • 전신질환자, 재발성 바르톨린 농양 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 유대류화
바르톨린 농양이 있는 모든 환자에게 바르톨린선 유대류화를 시행합니다.
바르톨린선이 유대류화됩니다.
다른: 절단
바르톨린선 절제술은 모든 바르톨린 농양 환자에게 시행됩니다.
바르톨린선 절제 예정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후
기간: 3 개월
환자는 3개월 동안 추적 관찰됩니다. 수술 3개월 후, 모든 환자는 병실에서 혼자 여성 성기능 지수(FSFI) 설문지를 작성하도록 요청받습니다. FSFI는 성욕, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족도, 성교 중 통증을 평가하는 데 사용된 총 19개 항목의 검증된 설문지를 포함합니다. 점수 범위는 2에서 36까지이며 점수가 높을수록 성기능이 우수함을 나타냅니다. 성기능 장애는 총 FSFI 점수가 26.55 이하인 것으로 설명됩니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작동 시간
기간: 시술 중
절차 중 작동 시간이 기록됩니다.
시술 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2018년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2017/220

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다