OurRelationship.Com 효율성 연구
2017년 11월 1일 업데이트: Brian Doss, University of Miami
이 연구의 목적은 OurRelationship.com의 지속적인 도달 범위와 효율성을 결정하는 것입니다. 프로그램은 일단 유료 광고 및 참여에 대한 지불이 중단됩니다. 이 질문에 대한 답은 커플을 위한 웹 기반 개입의 지속 가능성을 결정하는 데 필수적입니다. 구체적으로 이 연구는 다음과 같은 네 가지 목표를 가지고 있습니다.
- 웹 사이트의 초기 방문 수, 페이지에서 보낸 시간 및 연구에 등록한 커플 수로 측정하여 연구에 대한 초기 관심의 지속적인 수준을 조사합니다.
- 인구통계(예: 인종, 민족, 교육), 관계 기능(예: 관계 만족도, 이전 도움 요청) 및 개인 기능(예: 우울증, 불안)을 포함하여 연구에 관심을 표현하는 개인의 특성 변화를 측정합니다. )
- 참여에 대한 지불이 제거되면 프로그램의 완료율과 효과를 결정합니다.
- 코치와 한 번의 Skype/전화 통화(NIH 시험에서 사용된 네 번의 통화가 아닌)가 완료율을 크게 저하시키는지 여부를 확인합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
712
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 이성 관계 중
- 결혼, 약혼 또는 6개월 이상 파트너와 동거
- 미국 생활
- 두 파트너 모두 관계 만족도에 대한 커뮤니티 평균보다 최소 0.5점 낮은 점수를 받았습니다.
제외 기준:
- 임상적으로 중요한 친밀한 파트너 폭력
- 만 18세 미만 또는 만 64세 이상
- 지난 3개월 동안 불신앙 신고
- 지난 3개월 동안 심각한 자살 생각 보고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: OurRelationship - 1 코치 호출
OurRelationship 온라인 프로그램과 코치와의 단일 통화.
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OurRelationship.com은 고민에 빠진 낭만적인 관계를 개선하기 위해 고안된 온라인 프로그램입니다.
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실험적: OurRelationship - 코치 호출 4회
OurRelationship 온라인 프로그램과 코치와의 4번의 통화.
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OurRelationship.com은 고민에 빠진 낭만적인 관계를 개선하기 위해 고안된 온라인 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관계 만족도
기간: 기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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커플 만족 인벤토리, 16개 항목으로 측정한 관계 만족도(Funk & Rogge, 2007; http://dx.doi.org/10.1037/0893-3200.21.4.572).
이 척도에서 점수가 높을수록 만족도가 더 높다는 것을 나타냅니다.
총 점수 범위는 0에서 81까지이며 점수가 51.5 미만이면 임상적 고통을 나타냅니다.
내적 일관성(알파 = 0.98)과 수렴 타당도가 강합니다.
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기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우울 증상
기간: 기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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역학 연구 센터 우울증 척도(CES-D-10) 10개 항목으로 측정한 우울 증상.
이 척도의 점수가 높을수록 우울 증상이 더 크다는 것을 나타냅니다.
척도는 우수한 민감도, 특이성 및 내부 일관성을 갖는 것으로 나타났습니다(예: Irwin, Artin, & Oxman, 1999; doi:10.1001/archinte.159.15.1701).
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기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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불안 증상
기간: 기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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범불안 장애 척도-7(GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Lowe; DOI: 10.1001/archinte.166.10.1092)로 측정한 불안 증상.
이 척도의 점수 범위는 0에서 21까지이며 점수가 높을수록 불안 증상이 심함을 나타냅니다.
민감도(89%), 특이도(82%) 및 기준 타당도는 이 측정에 탁월합니다.
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기준선과 개입 종료 사이의 변화(약 2개월 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2014년 6월 15일
기본 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 1일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 1일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .