Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование эффективности OurRelationship.Com

1 ноября 2017 г. обновлено: Brian Doss, University of Miami

Целью этого исследования является определение постоянного охвата и эффективности сайта OurRelationship.com. Программа после платной рекламы и оплаты участия прекращается. Ответ на этот вопрос имеет важное значение для определения устойчивости онлайн-вмешательств для пар. В частности, это исследование преследует четыре цели:

  1. Изучите постоянный уровень первоначального интереса к исследованию, измеряемый количеством первоначальных посещений веб-сайта, временем, проведенным на странице, и количеством пар, подписавшихся на участие в исследовании.
  2. Измерьте любые изменения в характеристиках лиц, выразивших интерес к исследованию, включая демографические (например, раса, этническая принадлежность, образование), функционирование отношений (например, удовлетворенность отношениями, предшествующее обращение за помощью) и индивидуальное функционирование (например, депрессия, тревога). )
  3. Определите показатели завершения и эффективность программы после отмены платежей за участие.
  4. Определите, значительно ли одиночный звонок по скайпу/телефону с тренером (а не четыре звонка, которые использовались в испытании NIH) значительно снижают показатели завершенности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

712

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время в гетеросексуальных отношениях
  • Женаты, помолвлены или живут с партнером 6 месяцев и более
  • Жизнь в Соединенных Штатах
  • Оба партнера оценивают удовлетворенность отношениями как минимум на 0,5 стандарта ниже среднего по сообществу.

Критерий исключения:

  • Клинически значимое насилие со стороны интимного партнера
  • моложе 18 или старше 64 лет
  • Сообщение о неверности за последние три месяца
  • Сообщение о тяжелых суицидальных мыслях за последние три месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Наши отношения - 1 коуч-звонок
Онлайн-программа OurRelationship плюс один звонок с коучем.
Поведенческий: Онлайн-программа «Наши отношения»
OurRelationship.com — это онлайн-программа, предназначенная для улучшения проблемных романтических отношений.
Экспериментальный: Наши отношения - 4 звонка тренера
Онлайн-программа «Наши отношения» плюс четыре звонка с коучем.
Поведенческий: Онлайн-программа «Наши отношения»
OurRelationship.com — это онлайн-программа, предназначенная для улучшения проблемных романтических отношений.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность отношениями
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)
Удовлетворенность отношениями, измеренная с помощью Опросника удовлетворенности пар, 16 пунктов (Funk & Rogge, 2007; http://dx.doi.org/10.1037/0893-3200.21.4.572). Более высокие баллы по этой шкале указывают на большее удовлетворение. Суммарные баллы варьируются от 0 до 81, при этом балл ниже 51,5 указывает на клинический дистресс. Внутренняя согласованность (альфа = 0,98) и конвергентная достоверность являются сильными.
Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Депрессивные симптомы
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)
Депрессивные симптомы по шкале депрессии Центра эпидемиологических исследований (CES-D-10), состоящей из 10 пунктов. Более высокие баллы по этой шкале указывают на выраженность депрессивных симптомов. Было показано, что шкала обладает превосходной чувствительностью, специфичностью и внутренней согласованностью (например, Irwin, Artin, & Oxman, 1999; doi:10.1001/archinte.159.15.1701).
Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)
Симптомы тревоги
Временное ограничение: Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)
Симптомы тревоги, измеренные по Шкале генерализованного тревожного расстройства-7 (GAD-7; Spitzer, Kroenke, Williams, & Lowe; DOI: 10.1001/archinte.166.10.1092). Оценки по этому показателю варьируются от 0 до 21, при этом более высокие баллы указывают на усиление симптомов тревоги. Чувствительность (89%), специфичность (82%) и достоверность критерия превосходны для этой меры.
Изменение между исходным уровнем и концом вмешательства (примерно через 2 месяца)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Miami

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 июня 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 20140405

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Обезличенные данные участников доступны квалифицированным специалистам.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Онлайн-программа «Наши отношения»

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться