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만성 샤가스병 환자에서 Nifurtimox 정제의 약동학에 대한 식품 효과를 평가하기 위한 연구 - 식이습관 연구

2020년 12월 29일 업데이트: Bayer

식이 습관이 120mg 용량의 약동학, 안전성 및 내약성에 미치는 영향을 평가하고 240mg 용량의 Nifurtimox 정제의 상대적 생체이용률을 평가하기 위한 공개 라벨, 무작위, 단일 용량, 교차 연구 샤가스병을 앓는 성인 남성 및 여성 환자

이 연구는 만성 샤가스병을 앓고 있는 성인의 약물 흡수, 안전성 및 내약성에 대한 음식의 영향을 평가했습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

1차 목적은 3가지 유형의 급식 조건(저지방, 유제품, 고칼로리 및 고지방) 하에서 단일 경구 투여(120 mg)를 투여한 후 니푸르티목스의 PK에 대한 다양한 식품 조성물의 효과를 평가하는 것이었습니다. 상대적 생체이용률을 평가하기 위한 절식 상태. 이전 연구에서 얻은 PK 데이터의 직접적인 연구 간 비교를 허용하도록 선택되었습니다.

이 연구의 2차 목적은 두 번째 환자 그룹에서 단일 경구 투여로 제공되는 2가지 다른 용량 수준의 니푸르티목스의 상대적 생체이용률을 평가하는 것이었습니다. 두 번째 치료 그룹은 연구 데이터를 얻지 못한 생물약제학적 측면을 다루었습니다. 지금까지. 용량과 노출 사이의 관계(PK의 선형성)를 평가하기 위해, 이 용량 범위에 대한 지식 격차를 줄이기 위해 120mg~240mg의 용량 범위 분석을 선택했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ciudad Auton. De Buenos Aires
      • Buenos Aires, Ciudad Auton. De Buenos Aires, 아르헨티나, C1431CEF
        • FP Clinical Pharma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 연구 관련 테스트 또는 절차를 수행하기 전에 서면 동의서를 제공해야 합니다.
  • 만성 샤가스병 진단을 받은 남성/여성 환자:

연구를 위한 스크리닝 전에 건강 클리닉에 의한 급성 또는 만성 샤가스병의 이전 진단. 만성 샤가스병의 진단은 가능한 경우 항체 역가로 뒷받침되는 임상 소견으로 내릴 수 있습니다. 급성 질환의 알려진 병력이 있는 경우 가능하면 혈액 도말에 기생충에 대한 기록을 남기는 것이 좋습니다.

  • 가임 여성과 남성은 성적으로 활발할 때 적절한 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 이는 정보에 입각한 동의서 서명과 연구 약물의 마지막 투여 후 12주 사이의 기간에 적용됩니다. 적절한 피임법의 정의는 조사자의 판단과 현지 요구 사항을 기반으로 합니다. 허용되는 피임 방법에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. (i) 살정제가 포함되거나 포함되지 않은 콘돔(남성용 또는 여성용); (ii) 살정제가 함유된 다이어프램 또는 자궁경부 캡; (iii) 자궁내 장치; (iv) 호르몬 기반 피임. 피험자는 신뢰할 수 있고 수용 가능한 두 가지 피임 방법을 동시에 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 기억 상실 및 음성 혈청 임신 검사(베타-인간 융모막 성선 자극 호르몬[βhCG]) 및 각 치료의 투여 전 음성 소변 임신 검사(βhCG)에 의해 최종 월경 기간이 확인된 가임 여성.
  • 스크리닝 시 외과적 불임 또는 음성 혈청 임신 검사(βhCG) 및 각 치료 투여 전 음성 소변 임신 검사(βhCG)에 대한 서면 문서가 있는 수술 불임 여성과 같은 비임신 여성.
  • 연구 약물의 마지막 투여 후 12주 동안 정자 기증자로 활동하지 않기로 동의한 남성 피험자.
  • 연령: 스크리닝 시 18~45세(포함).
  • 체질량 지수(BMI): ≥18 및 <29.9 kg/m².

제외 기준:

  • 연구 약물의 흡수, 분포, 대사, 배설 및 효과가 정상적이지 않을 것이라고 추정할 수 있는 불완전하게 치유된 기존 질병(활성 GI 상태가 없는 만성 샤가스병 제외).
  • 급성 샤가스병. (급성기에는 혈액 도말에 있는 기생충을 현미경으로 볼 수 있습니다. 질병의 경과에 따라 다른 항체가 존재합니다.)
  • 연구 약물에 대해 알려진 과민성(활성 물질 또는 제제의 부형제)
  • 고혈압 또는 당뇨병, 비대상성 심부전, 연구 약물의 흡수를 방해하는 GI 상태(예: 위장관 궤양, 소화성 궤양, 위장관 출혈, 위식도 역류 또는 위식도 접합부에 영향을 미치는 기타 위장관 질환), 약물 대사 또는 배설에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 상태(신장, 알려진 간 또는 담도 이상과 같은 간) 또는 임상적으로 관련된 모든 질환 스크리닝 방문 전 4주 이내 조사자의 의견에 활동성 감염, 예를 들어 임상적으로 관련된 병력 또는 중요한 호흡기의 존재(예: 간질성 폐질환), 혈액학적, 림프계, 신경학적, 심혈관계, 정신과적, 근골격계, 비뇨생식기, 면역학적, 대사적(예: 당뇨병), 피부과 또는 결합 조직 질환.
  • 연구 목적(니푸르티목스 및 벤즈니다졸을 사용한 임상 치료 포함)에 반대되거나 첫 번째 연구 약물 투여 전 4주 이내에 영향을 미칠 수 있는 전신 또는 국소 약물 또는 물질의 사용(예: 시험약, 위장관 운동성 및/또는 위 pH를 변경하는 모든 약물(예: 제산제, 항콜린제, 부교감신경억제제), 간 효소를 유도하는 것으로 알려진 모든 약물(예: dexamethasone, barbiturates, St. John's Wort[hypericum perforatum]), 간 효소를 억제하는 것으로 알려진 모든 약물(예: 케토코나졸, 마크로라이드).
  • Bazett의 공식(QTcB)을 사용하여 2도 또는 3도 방실 차단, 120msec 이상의 QRS 복합체 연장 또는 450msec 이상의 QT 간격 연장과 같은 ECG의 임상적으로 관련된 소견. (Chagas' 관련 심장 질환 및 심박조율기를 1년 넘게 착용하고 연구 약물의 첫 번째 투여 전 ≤6개월 전에 심장 전문의의 평가를 받은 임상적으로 안정적인 피험자는 제외되지 않습니다.)
  • 수축기 혈압 <100 또는 >140 mmHg(누운 자세로 최소 3분 동안 휴식을 취한 후).
  • 확장기 혈압 <50 또는 >90 mmHg(누운 자세로 최소 3분 동안 휴식을 취한 후).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: GRP 1 - 상대적 생체이용률 평가(4방향 교차)

그룹 1(치료 A, B, C, D) 그룹 1의 모든 치료는 120mg 니푸르티목스(4 x 30mg 정제) 용량으로 구성되었습니다.

치료 A에서 투여량 투여는 공복 상태였다.

다른 처리의 경우, 투여량 투여는 식후 상태였다:

저지방 아침 식사 후 트리트먼트 B; 유제품(요구르트+우유)으로 구성된 아침 식사 후 트리트먼트 C; 및 고칼로리 및 고지방 아침 식사 후 트리트먼트 D.

치료 A-D를 위한 4 x 30 mg nufurtimox 정제의 경구 섭취; 치료를 위한 8 x 30 mg nufurtimox 정제의 경구 섭취 E.
실험적: GRP 2 - 상대적 생체이용률 평가(양방향 교차)

그룹 2의 모든 피험자는 치료 D 및 E 각각에서 단일 용량의 니푸르티목스를 받았습니다.

치료 D에서 피험자는 120mg 니푸르티목스(4 x 30mg 정제)를 받았고 치료 E에서 피험자는 240mg 니푸르티목스(8 x 30mg 정제)를 받았습니다. 두 치료 모두 고칼로리 및 고지방 아침 식사 후 식사를 한 상태에서 시행되었습니다.

치료 A-D를 위한 4 x 30 mg nufurtimox 정제의 경구 섭취; 치료를 위한 8 x 30 mg nufurtimox 정제의 경구 섭취 E.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
니푸르티목스의 AUC(0-tlast)(식품 효과 평가)
기간: 0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
시간 0에서 마지막 데이터 포인트[AUC(0-tlast)]까지 니푸르티목스의 약물 농도 대 시간 곡선 아래 면적[AUC(0-tlast)]
0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
Nifurtimox의 Cmax(식품 효과 평가)
기간: 0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
혈장 농도 대 시간 프로파일의 피크 농도(Cmax)
0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 부작용(TEAE)이 있는 참가자 수
기간: 최대 8주
안전 및 내약성을 위한 임상 검사실 테스트, 신체 검사, 바이탈 사인 및 12가지 심전도(ECG)
최대 8주
니푸르티목스의 AUC(0-tlast)/D(식품 효과 평가)
기간: 0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
AUC(0-tlast)/D: AUC(0-tlast)를 투여량으로 나눈 값
0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
Nifurtimox의 Cmax/D(식품 효과 평가)
기간: 0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간
Cmax/D: Cmax를 용량으로 나눈 값
0, 15, 30, 45분, 1, 1.5, 2, 2.5, 3, 4, 6, 8,12,15시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 6월 10일

기본 완료 (실제)

2019년 11월 7일

연구 완료 (실제)

2020년 1월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 3일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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샤가스병에 대한 임상 시험

니푸르티목스(램프, BAYA2502)에 대한 임상 시험

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