인플루엔자 환자의 심장 손상
2022년 9월 20일 업데이트: Anna Nordenskjöld, Örebro University, Sweden
인플루엔자 유사 질환 환자에서 심장 손상의 유병률 및 예후적 의미
이 연구는 인플루엔자 감염이 의심되는 환자에서 심장 손상의 상승된 바이오마커의 유병률과 모든 원인의 사망, 심근경색으로 인한 입원, 불안정 협심증, 심부전 및 뇌졸중의 복합 종점에 대한 예후적 의미를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
인플루엔자와 심혈관 사건 사이의 관계는 1918-1920년 대유행을 포함하여 1915년부터 1929년까지의 인플루엔자 전염병에 대한 초기 연구에서 설명되었습니다. 후향적 연구에서 인플루엔자 감염 후 첫 주 동안 급성 심근 경색(AMI) 위험이 증가한 것으로 나타났습니다.
고감도 심장 트로포닌과 같은 심장 손상의 생화학적 표지자는 인플루엔자 감염 중에 증가할 수 있습니다. 증가된 수준의 심장 트로포닌은 많은 다른 집단에서 불리한 결과와 관련이 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
466
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Örebro, 스웨덴, 701 85
- Örebro University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
임상 연구는 지역 Örebro 카운티에서 수행됩니다.
모집은 2017년 10월 1일에 시작하여 2019년 4월 30일까지 두 번의 인플루엔자 시즌 동안 계속될 것으로 예상됩니다.
포함할 개인은 응급실에서 인플루엔자 유사 질병을 나타내고 진행 중인 인플루엔자 감염에 대한 강한 임상적 의심으로 인해 검사를 받는 18세 이상의 성인 환자 중에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 인플루엔자 유사 질환을 나타내는 성인 환자(>18세).
- 서면 동의서.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- 연령 <18세.
- 급성 관상동맥 증후군, 급성 심부전, 급속한 심방 세동 또는 급성 뇌졸중을 나타내는 증상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학적 마커의 수준
기간: 1년
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인플루엔자 환자의 심장 트로포닌 수준 인플루엔자 환자 및 독감에 걸리지 않은 환자에 포함된 hs-cTn, NT-proBNP 및 hs-CRP 수준.
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1년
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생화학적 마커의 수준
기간: 1년
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인플루엔자 환자의 다른 생화학적 표지자의 수준
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1년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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예후적 의미
기간: 1년
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모든 원인의 죽음에 시간
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1년
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예후적 의미
기간: 1년
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심근경색 입원시기
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1년
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예후적 의미
기간: 1년
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불안정협심증 입원시기
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1년
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예후적 의미
기간: 1년
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심부전 입원까지의 시간
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1년
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예후적 의미
기간: 1년
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뇌졸중 입원까지의 시간
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 30일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 9월 20일
마지막으로 확인됨
2022년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Do not have any
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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심근 손상에 대한 임상 시험
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The Second Hospital of Qinhuangdao완전한
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National Health Service, United KingdomUniversity of Bradford완전한