Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydänvaurio influenssapotilailla

tiistai 20. syyskuuta 2022 päivittänyt: Anna Nordenskjöld, Örebro University, Sweden

Sydänvamman esiintyvyys ja prognostiset vaikutukset potilailla, joilla on influenssan kaltainen sairaus

Tässä tutkimuksessa tutkitaan kohonneiden sydänvaurioiden biomarkkerien esiintyvyyttä potilailla, joilla epäillään influenssainfektiota, ja ennustevaikutusta yhdistetyn päätepisteen kuolemaan mistä tahansa syystä, sydäninfarktin aiheuttamasta sairaalahoidosta, epästabiilista angina pectorista, sydämen vajaatoiminnasta ja aivohalvauksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Influenssan ja sydän- ja verisuonitapahtumien välinen suhde kuvattiin varhaisessa tutkimuksessa influenssaepidemioista vuosina 1915–1929, mukaan lukien vuosien 1918–1920 pandemia. Retrospektiiviset tutkimukset ovat osoittaneet lisääntyneen akuutin sydäninfarktin (AMI) riskin ensimmäisen viikon aikana influenssainfektion jälkeen.

Sydänvaurioiden biokemialliset merkkiaineet, kuten erittäin herkät sydämen troponiinit, voivat lisääntyä influenssainfektion aikana. Sydämen troponiinien kohonneet tasot liittyvät haitallisiin seurauksiin monissa eri populaatioissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

466

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Örebro, Ruotsi, 701 85
        • Örebro University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kliininen tutkimus tehdään Örebron piirikunnassa. Rekrytointi alkaa 1.10.2017 ja sen odotetaan jatkuvan kahden influenssakauden ajan 30.4.2019 saakka. Mukaan otettavat henkilöt rekrytoidaan päivystykseen yli 18-vuotiaista aikuispotilaista, joilla on influenssan kaltainen sairaus ja jotka testataan jatkuvan influenssainfektion vahvan kliinisen epäilyn vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat (>18-vuotiaat), joilla on influenssan kaltainen sairaus.
  • Kirjallinen tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys antaa tietoon perustuva suostumus.
  • Ikä <18 vuotta.
  • Oireet, jotka viittaavat akuuttiin sepelvaltimotautiin, akuuttiin sydämen vajaatoimintaan, nopeaan eteisvärinään tai akuuttiin aivohalvaukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biokemiallisten merkkiaineiden taso
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Sydämen troponiinin taso influenssapotilailla Hs-cTn:n, NT-proBNP:n ja hs-CRP:n taso sisällyttämisen yhteydessä influenssapotilailla ja potilailla, joilla ei ole influenssaa.
Yksi vuosi
Biokemiallisten merkkiaineiden taso
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Muiden biokemiallisten merkkiaineiden taso influenssapotilailla
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Prognostinen implikaatio
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aika aiheuttaa kaiken kuoleman
Yksi vuosi
Prognostinen implikaatio
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aika hakeutua sydäninfarktiin
Yksi vuosi
Prognostinen implikaatio
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aika ottaa vastaan ​​epästabiilin angina pectoris
Yksi vuosi
Prognostinen implikaatio
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aika ottaa vastaan ​​sydämen vajaatoiminta
Yksi vuosi
Prognostinen implikaatio
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Aika päästä aivohalvaukseen
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Lauantai 30. huhtikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 21. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydänlihasvaurio

Tilaa