수술 전후 무기폐의 추정
2018년 10월 11일 업데이트: Lennart Edmark, Region Västmanland
수술 전후 무기폐의 정도를 추정하기 위한 두 가지 방법의 비교
본 연구는 무기폐의 정도를 추정하기 위해 동맥혈 가스 분석에 기반한 산소화 검사와 컴퓨터 단층 촬영을 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
폐 컴퓨터 단층촬영은 수술 전후 환경에서 흔히 발생하는 무기폐의 정도를 조사하기 위한 금본위제입니다.
무기폐는 수술 후 폐 합병증의 위험을 증가시키고 산소 공급 장애의 두 가지 주요 원인 중 하나인 폐 단락을 초래합니다.
다른 원인은 폐의 환기가 잘 되지 않는 부분에서 나오는 정맥혈의 혼합입니다.
연구자들은 이 두 가지 원인을 구별하는 데 사용할 수 있는 서로 다른 흡기 산소 비율에서 동맥혈 가스 분석을 활용하는 산소화 테스트를 개발했습니다.
이 관찰 연구는 무기폐의 정도를 추정하기 위해 컴퓨터 단층 촬영과 산소화 검사 사이의 일치를 확립하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Västmanland
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Köping, Västmanland, 스웨덴, 73181
- Västmanlands sjukhus Köping
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Västmanland 지역에 있는 Köping 카운티 병원의 주간 진료 부서에 참석하는 동안 포함 및 제외 기준을 충족하는 환자.
설명
포함 기준:
- 미국마취학회(ASA) 클래스 I-II.
- 전신 마취하에 비복부 당일 수술.
- NCT ID로 Clinical Trials에 등록된 연구에 등록된 환자.
제외 기준:
- 동맥 산소 포화도(SpO2) <90%(40% 벤투리 마스크 사용).
- 즉각적인 치료가 필요한 불안정한 수술 후 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무기폐 영역
기간: 마취에서 깨어난 후 30분
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컴퓨터 단층촬영으로 연구한 무기폐 영역
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마취에서 깨어난 후 30분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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표준화된 산소화 검사로 추정된 폐 션트
기간: 마취에서 깨어난 후 30분
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다음을 사용하여 표준화된 산소화 검사로 추정된 폐 션트
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마취에서 깨어난 후 30분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Lennart Edmark, M.D., Ph.D., Region Västmanland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 12월 4일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 28일
연구 완료 (실제)
2018년 8월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 21일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
모든 1차 및 2차 결과에 대해 식별되지 않은 개별 참가자 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 완료 후 6개월 이내에 데이터를 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터 액세스 요청은 지역 Vastmanland의 지역 임상 연구 센터 이사회에서 검토합니다.
요청자는 데이터 액세스 계약에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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