자궁내막증과 산과 합병증의 위험
2017년 11월 27일 업데이트: Endometriosis Treatment Italian Club
자궁내막증이 자연 임신에서 산과적 합병증의 위험에 미치는 영향: 이탈리아의 다기관 연구
이 연구의 목적은 자궁내막증이 있는 여성의 첫 자연임신 시 산과적 합병증의 비율과 자궁내막증이 없는 여성의 첫 자연임신 시 산과적 합병증의 비율을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
모든 여성은 자궁내막증 치료를 위한 11개의 이탈리아 의뢰 센터에서 자궁내막증의 외과적 또는 임상/초음파 진단을 위해 후속 조치를 취하고 이전 임신에 관한 설문지를 작성했습니다.
수술 또는 임상/초음파 평가에서 자궁내막증이 제외된 일상적인 부인과 방문에 참석한 여성이 동일한 설문지를 작성했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
844
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
자궁내막증 클리닉에 다니거나 포함 기준과 일치하는 일상적인 부인과 검사를 받는 모든 지속적인 여성
설명
포함 기준:
- 자궁내막증의 외과적 또는 임상적/초음파 진단을 받았거나 자궁내막증을 배제한 외과적 또는 임상적/초음파 진단을 받은 12주 이상의 이전 자연 임신이 한 번 이상 있었던 30~50세 여성
제외 기준:
- 보조 생식 기술로 달성한 임신
- 임신 12주 이전에 임신이 종료됨
- 쌍둥이 임신
- 기존 고혈압
- 항응고제와 같은 루푸스
- 교정되지 않은 자궁 기형
- 재발성 낙태
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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자궁내막증
자궁내막증 진단 후 첫 임신에 대한 설문조사
|
산과 합병증이 지적되었습니다.
|
|
비자궁내막증
첫 번째 임신에 대한 설문 조사
|
산과 합병증이 지적되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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조기 배송
기간: 2 년
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두 그룹의 조산율 비교
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2 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
태반 프라에비아
기간: 2 년
|
두 그룹의 태반 praevia 비율 비교
|
2 년
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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자궁 내 성장 제한
기간: 2 년
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두 그룹의 IUGR 태아 비율 비교
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2 년
|
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HELLP 증후군
기간: 2 년
|
두 그룹의 HELLP 증후군 비율 비교
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2017년 10월 4일
연구 완료 (실제)
2017년 10월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 11월 27일
마지막으로 확인됨
2017년 11월 1일
추가 정보
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