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베이스 포지셔닝 휠체어 편마비

2021년 2월 18일 업데이트: Groupement Hospitalier Intercommunal du Vexin

편마비 뇌졸중 환자의 휠체어 자세 조절

조사관은 GHIV로 입원한 편마비 뇌졸중 참가자의 인구를 조사했습니다. 조사관은 MCPAA를 사용하여 의자 참가자의 자세 제어를 평가하고 휠체어에 앉아 있는 동안 참가자의 통증을 평가했습니다. 그런 다음 조사관은 참가자에게 위치 지정 장비를 시도한 다음 선택이 이루어지면 처방했습니다. 그런 다음 조사관은 이 위치 지정 장비를 사용하여 자세 제어 및 휠체어 통증을 재평가했습니다.

연구 개요

상세 설명

휠체어 사용자 뇌졸중이 있는 각 편마비 참가자에 대해 조사자는 생년월일, 뇌졸중 날짜, 편마비 측면을 수집합니다. 휠체어 추진 모드, 자율성 정도(FAC 및 Enjalber 척도), 침대-휠체어 이동 방법. EVA를 이용한 척추 및 Ischia의 휠체어 통증 평가. 휠체어를 타고 10미터를 이동하는 시간. 휠체어의 자세 제어는 MCPAA에서 평가합니다. 그런 다음 조사관은 등받이, 쿠션, 폼 요소 및 벨트와 같은 포지셔닝 장비에 대한 테스트를 수행합니다. 이 자료는 며칠 동안 시도되었습니다. 적절하다면(자세 조절 및 통증 개선), 그렇지 않으면 다른 재료를 시도합니다.

선택하면 재료가 처방됩니다. 참가자는 개인 자료 전달 후 3개월 후에 다시 만나 동일한 평가를 다시 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

편마비 후유증이 있는 환자와 비교하여 SSR 출구에서 휠체어가 필요한 뇌졸중에 의한 모든 편마비 환자의 위치 지정.

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중에 의한 편마비
  • 휠체어 사용자

제외 기준:

  • 휠체어의 양손 추진
  • 임상 검사를 방해하는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
위치 편마비.

후유증이 있는 편마비 환자와 SSR 출구에서도 단일 휠체어를 필요로 하는 뇌졸중으로 모든 편마비 환자를 배치합니다.

성인의 앉은 자세 조절 측정(MCPAA). 자기 평가 척도(EVA)에 의한 척추 및 좌골의 휠체어 통증 평가.

휠체어의 추진 속도.

성인용 앉은 자세 제어 측정 2.0(MCPAA 2.0)은 보행 보조기를 사용하는 성인 고객의 앉은 자세 제어를 위한 임상 평가 도구입니다. 따라서 자세 제어 앉기에 내재된 두 가지 변수, 신체 분절의 정렬 및 움직임과 자세 사이의 영향을 평가할 수 있습니다.

또한 시간 경과에 따른 변화 또는 앉은 자세의 적응으로 인한 앉은 자세 제어의 변화를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.

자기 평가 척도(EVA)에 의한 척추 및 좌골의 휠체어 통증 평가.

휠체어의 추진 속도.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유역 역전의 개선을 연구하십시오.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년.
성인용 앉은 자세 제어 측정 2.0(MCPAA 2.0)은 보행 보조기를 사용하는 성인 고객의 앉은 자세 제어를 위한 임상 평가 도구입니다. 따라서 자세 제어 앉기에 내재된 두 가지 변수, 신체 분절의 정렬 및 움직임과 자세 사이의 영향을 평가할 수 있습니다. 또한 시간 경과에 따른 변화 또는 앉은 자세의 적응으로 인한 앉은 자세 제어의 변화를 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
연구 완료를 통해 평균 1년.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기울기.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년.

자기 평가 척도(EVA)에 의한 척추 및 좌골의 휠체어 통증 평가. 자기 평가 척도(EVA)는 참여자의 통증을 평가하는 데 사용됩니다.

100mm의 직선 형태입니다. 이 척도는 "통증 없음"에서 "상상할 수 있는 최대 통증"까지의 수평선의 뒷면에 구성됩니다. 왼쪽은 "통증 없음"에 해당하고 오른쪽 끝은 "상상할 수 있는 최대 통증"에 해당합니다. 참가자는 커서로 자신의 통증 수준을 선에 표시합니다. 통증 점수는 척도 전면에 표시됩니다.

연구 완료를 통해 평균 1년.
추진 속도.
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년.
휠체어의 추진 속도.
연구 완료를 통해 평균 1년.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nadine PELLIGRINI, Groupe Hospitalier Intercommunal du Vexin

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 11일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 11월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GHIV0117

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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